Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the two ribosomal RNA genes in mitochondrial DNA among Finnish children with hearing impairment.
BMC Med Genet
; 16: 3, 2015 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25650108
2.
WFS1 mutations in hearing-impaired children.
Int J Audiol
; 53(7): 446-51, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24909696
3.
Audiological follow-up of children with the m.1555A>G mutation in mitochondrial DNA.
Audiol Neurootol
; 18(1): 23-30, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23052064
4.
[Assistive communication devices improve life management]. / Puhe puuttuu, motoriikka mättää- -kommunikoinnin apuvälineet vahvistavat elämänhallintaa.
Duodecim
; 129(2): 169-75, 2013.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-23577580
5.
Children with specific language impairment in Finnish: the use of tense and agreement inflections.
J Child Lang
; 38(5): 999-1027, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21281548
6.
Atypical perceptual narrowing in prematurely born infants is associated with compromised language acquisition at 2 years of age.
BMC Neurosci
; 11: 88, 2010 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20673357
7.
Event-related brain potentials to change in the frequency and temporal structure of sounds in typically developing 5-6-year-old children.
Int J Psychophysiol
; 98(3 Pt 1): 413-25, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26342552
8.
Connexin 26 mutations and nonsyndromic hearing impairment in northern Finland.
Laryngoscope
; 113(10): 1758-63, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14520102
9.
Childhood hearing impairment in northern Finland, etiology and additional disabilities.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 78(11): 1852-6, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25193587
10.
Noun Case Suffix Use by Children with Specific Language Impairment: An Examination of Finnish.
Appl Psycholinguist
; 35(4): 833-854, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25995529
11.
[Not Available]. / Liimakorvatauti ja kuulonheikkenemä.
Duodecim
; 123(10): 1193-4; author reply 1194-5, 2007.
Artículo
en Fi
| MEDLINE | ID: mdl-17615812
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