Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and laboratory variability in a cohort of patients diagnosed with type 1 VWD in the United States.
Blood
; 127(20): 2481-8, 2016 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26862110
2.
A longer acting rFVIII, safe and effective.
Blood
; 123(3): 304-5, 2014 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24434992
3.
No increase in bleeding identified in type 1 VWD subjects with D1472H sequence variation.
Blood
; 121(18): 3742-4, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23520336
4.
VWF mutations and new sequence variations identified in healthy controls are more frequent in the African-American population.
Blood
; 119(9): 2135-40, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197721
5.
Emergency department visits in children with hemophilia.
Pediatr Blood Cancer
; 60(7): 1188-91, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23192828
6.
Common VWF exon 28 polymorphisms in African Americans affecting the VWF activity assay by ristocetin cofactor.
Blood
; 116(2): 280-6, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20231421
7.
Thromboelastography in children with coagulation factor deficiencies.
Br J Haematol
; 142(2): 250-6, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18492116
8.
Decreased clearance of von Willebrand factor in a patient with type 2B von Willebrand disease following development of immune thrombocytopenia.
Pediatr Blood Cancer
; 51(3): 416-8, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18493997
9.
How do you treat bleeding disorders with desmopressin?
Postgrad Med J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17344569
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Milestones in hemophilia and concepts in future clinical trial design.
Semin Hematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16427391
11.
Full-length sucrose-formulated recombinant factor VIII for treatment of previously untreated or minimally treated young children with severe haemophilia A: results of an international clinical investigation.
Thromb Haemost
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15735795
12.
Phenotypes of allo- and autoimmune antibody responses to FVIII characterized by surface plasmon resonance.
PLoS One
; 8(5): e61120, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23667433
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A community-based partnership to promote information infrastructure for bleeding disorders.
Am J Prev Med
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22099355
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Fibrinolytic parameters in children with noncatheter thrombosis: a pilot study.
Blood Coagul Fibrinolysis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20305541
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MedGenMed
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| MEDLINE | ID: mdl-12466757
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Evolution of recombinant factor VIII safety: KOGENATE and Kogenate FS/Bayer.
Int J Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-19882376
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Pediatric reference values for molecular markers in hemostasis.
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| MEDLINE | ID: mdl-17230062
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The safety and efficacy of recombinant human blood coagulation factor IX in previously untreated patients with severe or moderately severe hemophilia B.
Blood
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15383463
19.
First and second generation recombinant factor VIII concentrates in previously untreated patients: recovery, safety, efficacy, and inhibitor development.
Semin Thromb Hemost
; 28(3): 273-6, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12098088
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Congenital Hemorrhagic Disorders: New Insights into the Pathophysiology and Treatment of Hemophilia.
Hematology Am Soc Hematol Educ Program
; : 241-265, 2000.
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| MEDLINE | ID: mdl-11701545