Detalles de la búsqueda
1.
Comprehensive exploration of hub genes involved in oxidative stress in rhegmatogenous retinal detachment based on bioinformatics analysis.
Exp Eye Res
; 240: 109810, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38296106
2.
The effect of different angle kappa on higher-order aberrations after small incision lenticule extraction.
Lasers Med Sci
; 38(1): 277, 2023 Nov 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38012462
3.
Retracted: Myricetin Prevents Cataract Formation by Inhibiting the Apoptotic Cell Death Mediated Cataractogenesis.
Med Sci Monit
; 28: e938686, 2022 Oct 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36321402
4.
Retracted: Myricetin Prevents Cataract Formation by Inhibiting the Apoptotic Cell Death Mediated Cataractogenesis.
Med Sci Monit
; 28: e938784, 2022 Oct 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36305226
5.
Automated Detection of Epiretinal Membranes in OCT Images Using Deep Learning.
Ophthalmic Res
; 2022 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36170844
6.
DNMT1-mediated lncRNA MEG3 methylation accelerates endothelial-mesenchymal transition in diabetic retinopathy through the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 320(3): E598-E608, 2021 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33284093
7.
A case of Usher syndrome type IIA caused by a rare USH2A homozygous frameshift variant with maternal uniparental disomy (UPD) in a Chinese family.
J Cell Mol Med
; 24(14): 7743-7750, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32449591
8.
Myricetin Prevents Cataract Formation by Inhibiting the Apoptotic Cell Death Mediated Cataractogenesis.
Med Sci Monit
; 26: e922519, 2020 Apr 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32335580
9.
A novel, homozygous nonsense variant of the CDHR1 gene in a Chinese family causes autosomal recessive retinal dystrophy by NGS-based genetic diagnosis.
J Cell Mol Med
; 22(11): 5662-5669, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30160356
10.
A Novel Variant of the FZD4 Gene in a Chinese Family Causes Autosomal Dominant Familial Exudative Vitreoretinopathy.
Cell Physiol Biochem
; 51(5): 2445-2455, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30537745
11.
A novel homozygous variant of GPR98 causes usher syndrome type IIC in a consanguineous Chinese family by next generation sequencing.
BMC Med Genet
; 19(1): 99, 2018 06 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-29890953
12.
Wraparound chimeric radial collateral artery perforator flap for reconstruction of thumb loss.
J Reconstr Microsurg
; 31(2): 95-101, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25210929
13.
Modified chimeric radial collateral artery perforator flap for repairing hand composite defects.
J Reconstr Microsurg
; 31(3): 171-8, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25360860
14.
A novel splicing mutation in the PRPH2 gene causes autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese pedigree.
J Cell Mol Med
; 23(5): 3776-3780, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30892800
15.
Case report: A rare case of bilateral Leber's idiopathic stellate neuroretinitis.
Front Med (Lausanne)
; 11: 1364751, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38566924
16.
Large-scale study in Chengdu, China: The prevalence of myopia full-correction decreased with increasing myopia in adolescents.
Heliyon
; 10(11): e31593, 2024 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38841481
17.
A meta-analysis of randomized controlled trials evaluating the effectiveness and safety of the repeated low-level red light therapy in slowing the progression of myopia in children and adolescents.
Indian J Ophthalmol
; 72(Suppl 2): S203-S210, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38099371
18.
Factors influencing dominant eye selection in refractive surgery patients: A correlation analysis.
Cont Lens Anterior Eye
; 47(1): 102101, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38092625
19.
Seizure Detection Based on Lightweight Inverted Residual Attention Network.
Int J Neural Syst
; 34(8): 2450042, 2024 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38818805
20.
Optical coherence tomography angiography for the assessment of retinal microvasculature characteristics in preterm-born children: A systematic review and meta-analysis.
Indian J Ophthalmol
; 72(Suppl 3): S372-S380, 2024 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38454847