Detalles de la búsqueda
1.
Overexpression of miR-96 leads to retinal degeneration in mice.
Biochem Biophys Res Commun
; 719: 150048, 2024 Jul 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38763044
2.
Identification of RPGR ORF15 mutation for X-linked retinitis pigmentosa in a large Chinese family and in vitro correction with prime editor.
Gene Ther
; 30(1-2): 160-166, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35794468
3.
A precise and efficient adenine base editor.
Mol Ther
; 30(9): 2933-2941, 2022 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35821638
4.
Engineered FnCas12a with enhanced activity through directional evolution in human cells.
J Biol Chem
; 296: 100394, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33567342
5.
Two high-fidelity variants: efSaCas9 and SaCas9-HF, which one is better?
Gene Ther
; 29(7-8): 458-463, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35095097
6.
miR-183/96 plays a pivotal regulatory role in mouse photoreceptor maturation and maintenance.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(24): 6376-6381, 2017 06 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28559309
7.
Whole-exome sequencing identified ARL2 as a novel candidate gene for MRCS (microcornea, rod-cone dystrophy, cataract, and posterior staphyloma) syndrome.
Clin Genet
; 96(1): 61-71, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30945270
8.
Identification of false-negative mutations missed by next-generation sequencing in retinitis pigmentosa patients: a complementary approach to clinical genetic diagnostic testing.
Genet Med
; 17(4): 307-11, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25569437
9.
Image-Guided Optical Coherence Tomography to Assess Structural Changes in Rodent Retinas.
J Vis Exp
; (192)2023 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36847399
10.
Can SpRY recognize any PAM in human cells?
J Zhejiang Univ Sci B
; 23(5): 382-391, 2022 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35557039
11.
Depletion of miR-96 Delays, But Does Not Arrest, Photoreceptor Development in Mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 63(4): 24, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35481839
12.
Human cell based directed evolution of adenine base editors with improved efficiency.
Nat Commun
; 12(1): 5897, 2021 10 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34625552
13.
Generation of Nonhuman Primate Model of Cone Dysfunction through In Situ AAV-Mediated CNGB3 Ablation.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 18: 869-879, 2020 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32953936
14.
Nonhuman Primate Model of Oculocutaneous Albinism with TYR and OCA2 Mutations.
Research (Wash D C)
; 2020: 1658678, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32259106
15.
Gene Correction Reverses Ciliopathy and Photoreceptor Loss in iPSC-Derived Retinal Organoids from Retinitis Pigmentosa Patients.
Stem Cell Reports
; 10(4): 1267-1281, 2018 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29526738
16.
Targeted RP9 ablation and mutagenesis in mouse photoreceptor cells by CRISPR-Cas9.
Sci Rep
; 7: 43062, 2017 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28216641
17.
Identification of a novel GJA8 (Cx50) point mutation causes human dominant congenital cataracts.
Sci Rep
; 4: 4121, 2014 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24535056
18.
AAV-mediated lysophosphatidylcholine acyltransferase 1 (Lpcat1) gene replacement therapy rescues retinal degeneration in rd11 mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 55(3): 1724-34, 2014 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24557352
19.
SLC7A14 linked to autosomal recessive retinitis pigmentosa.
Nat Commun
; 5: 3517, 2014 Mar 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24670872
20.
LECT2 protects mice against bacterial sepsis by activating macrophages via the CD209a receptor.
J Exp Med
; 210(1): 5-13, 2013 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23254286