Detalles de la búsqueda
1.
Dystonin loss-of-function leads to impaired autophagosome-endolysosome pathway dynamics.
Biochem Cell Biol
; 99(3): 364-373, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33347391
2.
Dystonin-A3 upregulation is responsible for maintenance of tubulin acetylation in a less severe dystonia musculorum mouse model for hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI.
Hum Mol Genet
; 27(20): 3598-3611, 2018 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29982604
3.
Transgenic expression of neuronal dystonin isoform 2 partially rescues the disease phenotype of the dystonia musculorum mouse model of hereditary sensory autonomic neuropathy VI.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2694-710, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24381311
4.
An Online Pediatric Palliative Care Education and Mentoring (Project ECHO) in Nepal: A Program Implementation Case Study and Assessment of Changes in Healthcare Providers' Knowledge, Confidence, and Attitudes.
J Med Educ Curric Dev
; 11: 23821205241234541, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38405367
5.
interRAI Pediatric Home Care (PEDS-HC) Assessment Tool: Evaluating Ontario Healthcare Workers' Experience.
Health Serv Insights
; 15: 11786329221078124, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35360089
6.
Using Virtual Learning to Develop Palliative Care Skills Among Humanitarian Health Workers in the Rohingya Refugee Response in Bangladesh.
J Med Educ Curric Dev
; 9: 23821205221096099, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36032810
7.
Providing Home-Based Support for Children with Chronic Conditions in an Urban Slum: Experiences from a Community-Based Palliative Care Program in Bangladesh.
Glob Pediatr Health
; 8: 2333794X21999155, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33816710
8.
HSAN-VI: A spectrum disorder based on dystonin isoform expression.
Neurol Genet
; 6(1): e389, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32042917
9.
Characterization of gastrointestinal pathologies in the dystonia musculorum mouse model for hereditary sensory and autonomic neuropathy type VI.
Neurogastroenterol Motil
; 32(4): e13773, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31814231
10.
Functional and Genetic Analysis of Neuronal Isoforms of BPAG1.
Methods Enzymol
; 569: 355-72, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26778567
11.
Cytoskeletal Linker Protein Dystonin Is Not Critical to Terminal Oligodendrocyte Differentiation or CNS Myelination.
PLoS One
; 11(2): e0149201, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26886550
12.
Disruption in the autophagic process underlies the sensory neuropathy in dystonia musculorum mice.
Autophagy
; 11(7): 1025-36, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26043942
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