Detalles de la búsqueda
1.
Human antibodies induce arthritis in mice deficient in the low-affinity inhibitory IgG receptor Fc gamma RIIB.
J Exp Med
; 203(2): 275-80, 2006 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16476768
2.
The mouse mutation "thrombocytopenia and cardiomyopathy" (trac) disrupts Abcg5: a spontaneous single gene model for human hereditary phytosterolemia/sitosterolemia.
Blood
; 115(6): 1267-76, 2010 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19846887
3.
Tissue-specific role of RHBDF2 in cutaneous wound healing and hyperproliferative skin disease.
BMC Res Notes
; 10(1): 573, 2017 Nov 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-29116018
4.
Continuous Glucose Monitoring in Female NOD Mice Reveals Daily Rhythms and a Negative Correlation With Body Temperature.
Endocrinology
; 158(9): 2707-2712, 2017 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28633442
5.
Antibiotic-associated Manipulation of the Gut Microbiota and Phenotypic Restoration in NOD Mice.
Comp Med
; 67(4): 335-343, 2017 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28830580
6.
Deficiency of SHP-1 protein-tyrosine phosphatase in "viable motheaten" mice results in retinal degeneration.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(3): 1201-9, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16505059
7.
Accelerated wound healing of alkali-burned corneas in MRL mice is associated with a reduced inflammatory signature.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(11): 4097-106, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16249486
8.
The Tetratricopeptide repeat domain 7 gene is mutated in flaky skin mice: a model for psoriasis, autoimmunity, and anemia.
Exp Biol Med (Maywood)
; 230(9): 659-67, 2005 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16179734
9.
Mechanisms of anemia in SHP-1 protein tyrosine phosphatase-deficient "viable motheaten" mice.
Exp Hematol
; 31(3): 234-43, 2003 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-12644021
10.
Alloimmune injury and rejection of human skin grafts on human peripheral blood lymphocyte-reconstituted non-obese diabetic severe combined immunodeficient beta2-microglobulin-null mice.
Exp Biol Med (Maywood)
; 228(9): 1096-104, 2003 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-14530522
11.
Establishment and characterization of a new osteogenic cell line (MOS-J) from a spontaneous C57BL/6J mouse osteosarcoma.
In Vivo
; 16(4): 223-8, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12224130
12.
Subcapsular transplantation of tissue in the kidney.
Cold Spring Harb Protoc
; 2014(7): 737-40, 2014 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24987138
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Human cancer growth and therapy in immunodeficient mouse models.
Cold Spring Harb Protoc
; 2014(7): 694-708, 2014 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-24987146
14.
Retrotransposon insertion in the T-cell acute lymphocytic leukemia 1 (Tal1) gene is associated with severe renal disease and patchy alopecia in Hairpatches (Hpt) mice.
PLoS One
; 8(1): e53426, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23301070
15.
General Considerations for Mouse Survival Surgery.
Curr Protoc Mouse Biol
; 2(3): 263-71, 2012 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26069014
16.
Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells.
J Immunol
; 174(10): 6477-89, 2005 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15879151
17.
Rejection of human islets and human HLA-A2.1 transgenic mouse islets by alloreactive human lymphocytes in immunodeficient NOD-scid and NOD-Rag1(null)Prf1(null) mice.
Clin Immunol
; 112(3): 273-83, 2004 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-15308121
18.
Absence of CD5 dramatically reduces progression of pulmonary inflammatory lesions in SHP-1 protein-tyrosine phosphatase-deficient 'viable motheaten' mice.
J Autoimmun
; 18(2): 105-17, 2002 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-11908943
19.
Curly bare (cub), a new mouse mutation on chromosome 11 causing skin and hair abnormalities, and a modifier gene (mcub) on chromosome 5.
Genomics
; 81(1): 6-14, 2003 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-12573256
20.
Mutations at the mouse ichthyosis locus are within the lamin B receptor gene: a single gene model for human Pelger-Huët anomaly.
Hum Mol Genet
; 12(1): 61-9, 2003 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-12490533