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1.
Clinical and Laboratory Features in Anti-NF155 Autoimmune Nodopathy.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 9(1)2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34728497
2.
Heterozygous STUB1 mutation causes familial ataxia with cognitive affective syndrome (SCA48).
Neurology
; 91(21): e1988-e1998, 2018 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30381368
3.
Trends in the Prescription and Long-Term Utilization of Antidementia Drugs Among Patients with Alzheimer's Disease in Spain: A Cohort Study Using the Registry of Dementias of Girona.
Drugs Aging
; 34(4): 303-310, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28258538
4.
Clinical and myopathological evaluation of early- and late-onset subtypes of myofibrillar myopathy.
Neuromuscul Disord
; 21(8): 533-42, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21676617
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