Detalles de la búsqueda
1.
Changes in occurrence and management of laryngeal fractures at the Helsinki University Hospital during 25 years.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 281(2): 915-924, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37923860
2.
Fibrous dysplasia of the head and neck in Southern Finland: a retrospective study on clinical characteristics, diagnostics, and treatment.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 281(6): 3189-3195, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38564011
3.
Osteoporosis related to WNT1 variants: a not infrequent cause of osteoporosis.
Osteoporos Int
; 34(2): 405-411, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36396825
4.
Recent Discoveries in Monogenic Disorders of Childhood Bone Fragility.
Curr Osteoporos Rep
; 15(4): 303-310, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28646443
5.
SGMS2 in primary osteoporosis with facial nerve palsy.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1224318, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886644
6.
A Novel Osteochondrodysplasia With Empty Sella Associates With a TBX2 Variant.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 845889, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311234
7.
Lipocalin-2 is associated with FGF23 in WNT1 and PLS3 osteoporosis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 954730, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36157448
8.
Early-Onset Osteoporosis: Rare Monogenic Forms Elucidate the Complexity of Disease Pathogenesis Beyond Type I Collagen.
J Bone Miner Res
; 37(9): 1623-1641, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35949115
9.
A multi-omics study to characterize the transdifferentiation of human dermal fibroblasts to osteoblast-like cells.
Front Mol Biosci
; 9: 1032026, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36465561
10.
Abnormal Bone Tissue Organization and Osteocyte Lacunocanalicular Network in Early-Onset Osteoporosis Due to SGMS2 Mutations.
JBMR Plus
; 5(11): e10537, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34761145
11.
Circulating miRNAs in bone health and disease.
Bone
; 145: 115787, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33301964
12.
Bone material properties and response to teriparatide in osteoporosis due to WNT1 and PLS3 mutations.
Bone
; 146: 115900, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33618074
13.
An ARHGAP25 variant links aberrant Rac1 function to early-onset skeletal fragility.
JBMR Plus
; 5(7): e10509, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34258505
14.
Biomarkers in WNT1 and PLS3 Osteoporosis: Altered Concentrations of DKK1 and FGF23.
J Bone Miner Res
; 35(5): 901-912, 2020 05.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31968132
15.
Unique, Gender-Dependent Serum microRNA Profile in PLS3 Gene-Related Osteoporosis.
J Bone Miner Res
; 35(10): 1962-1973, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32453450
16.
PLS3 Mutations Cause Severe Age and Sex-Related Spinal Pathology.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 393, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32655496
17.
Rare Variants in Genes Linked to Appetite Control and Hypothalamic Development in Early-Onset Severe Obesity.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 11: 81, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32153512
18.
Increased Burden of Common Risk Alleles in Children With a Significant Fracture History.
J Bone Miner Res
; 35(5): 875-882, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31914204
19.
New Insights Into Monogenic Causes of Osteoporosis.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 10: 70, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30858824
20.
Recessive multiple epiphyseal dysplasia - Clinical characteristics caused by rare compound heterozygous SLC26A2 genotypes.
Eur J Med Genet
; 62(11): 103573, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30423444