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1.
Author Correction: Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 575(7783): E4, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31686056
2.
Exome sequencing of Finnish isolates enhances rare-variant association power.
Nature
; 572(7769): 323-328, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31367044
3.
Connecting cohorts of Finnish biobanks creates a research resource for the study of healthy ageing.
Scand J Public Health
; : 14034948241228482, 2024 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38436303
4.
Circulating inflammatory cytokines and risk of five cancers: a Mendelian randomization analysis.
BMC Med
; 20(1): 3, 2022 01 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35012533
5.
Polygenic burden has broader impact on health, cognition, and socioeconomic outcomes than most rare and high-risk copy number variants.
Mol Psychiatry
; 26(9): 4884-4895, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33526825
6.
Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland.
Am J Hum Genet
; 102(5): 760-775, 2018 05 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29706349
7.
Maternal and infant prediction of the child BMI trajectories; studies across two generations of Northern Finland birth cohorts.
Int J Obes (Lond)
; 45(2): 404-414, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33041325
8.
Genome-Wide Association Study Identifies Two Novel Loci Associated with Female Stress and Urgency Urinary Incontinence.
J Urol
; 206(3): 679-687, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33904754
9.
NAFLD risk alleles in PNPLA3, TM6SF2, GCKR and LYPLAL1 show divergent metabolic effects.
Hum Mol Genet
; 27(12): 2214-2223, 2018 06 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29648650
10.
Identification of disease-associated loci using machine learning for genotype and network data integration.
Bioinformatics
; 35(24): 5182-5190, 2019 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31070705
11.
Genome-wide meta-analysis identifies genetic locus on chromosome 9 associated with Modic changes.
J Med Genet
; 56(7): 420-426, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30808802
12.
Genome-wide association study identifies seven novel loci associating with circulating cytokines and cell adhesion molecules in Finns.
J Med Genet
; 56(9): 607-616, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31217265
13.
Metabolomic consequences of genetic inhibition of PCSK9 compared with statin treatment.
Circulation
; 138(22): 2499-2512, 2018 11 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30524137
14.
Whole-exome sequencing suggests multiallelic inheritance for childhood-onset Ménière's disease.
Ann Hum Genet
; 83(6): 389-396, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31106404
15.
Genome-Wide Association Study of Erosive Tooth Wear in a Finnish Cohort.
Caries Res
; 53(1): 49-59, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29898447
16.
Early determinants of metabolically healthy obesity in young adults: study of the Northern Finland Birth Cohort 1966.
Int J Obes (Lond)
; 42(10): 1704-1714, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29795454
17.
Functional polymorphisms in asporin and CILP together with joint loading predispose to hand osteoarthritis.
BMC Genet
; 18(1): 108, 2017 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29233086
18.
Pain perception is altered by a nucleotide polymorphism in SCN9A.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(11): 5148-53, 2010 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20212137
19.
TWINGEN - protocol for an observational clinical biobank recall and biomarker study to identify individuals with high risk of Alzheimer's disease.
medRxiv
; 2023 Nov 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-37965200
20.
Mutations in LRP5 cause primary osteoporosis without features of OI by reducing Wnt signaling activity.
BMC Med Genet
; 13: 26, 2012 Apr 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-22487062