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1.
Charge-carrier transmission across twins in graphene.
J Phys Condens Matter
; 32(42): 425003, 2020 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32599572
2.
Full-length SRY protein is essential for DNA binding.
Mol Hum Reprod
; 14(6): 325-30, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18453550
3.
Knowledge of appropriate foods and beverages needed for weight loss and diet of patients in an Obesity Clinic.
Eur J Clin Nutr
; 69(1): 68-72, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24896012
4.
Mutations in the desert hedgehog (DHH) gene in patients with 46,XY complete pure gonadal dysgenesis.
J Clin Endocrinol Metab
; 89(9): 4480-3, 2004 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15356051
5.
Evidence for genetic heterogeneity in male pseudohermaphroditism due to Leydig cell hypoplasia.
J Clin Endocrinol Metab
; 84(10): 3803-6, 1999 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-10523033
6.
A recurrent missense mutation in the KAL gene in patients with X-linked Kallmann's syndrome.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(5): 1650-3, 1998 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-9589672
7.
Self-priming effect of luteinizing hormone-human chorionic gonadotropin (hCG) upon the biphasic testicular response to exogenous hCG. I. Serum testosterone profile.
J Clin Endocrinol Metab
; 61(5): 926-32, 1985 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-4044781
8.
A preponderance of circulating basic isoforms is associated with decreased plasma half-life and biological to immunological ratio of gonadotropin-releasing hormone-releasable luteinizing hormone in obese men.
J Clin Endocrinol Metab
; 85(12): 4603-10, 2000 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11134115
9.
A new inherited variant of the 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase-isomerase deficiency syndrome: evidence for the existence of two isoenzymes.
J Clin Endocrinol Metab
; 63(2): 360-7, 1986 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-3088022
10.
Dynamics of basal and gonadotropin-releasing hormone-releasable serum follicle-stimulating hormone charge isoform distribution throughout the human menstrual cycle.
J Clin Endocrinol Metab
; 80(5): 1647-56, 1995 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-7745013
11.
A mutation in the 5' non-high mobility group box region of the SRY gene in patients with Turner syndrome and Y mosaicism.
J Clin Endocrinol Metab
; 85(5): 1908-11, 2000 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-10843173
12.
Endocrine and biochemical studies in a 46,XY phenotypically male infant with 17-ketosteroid reductase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 60(4): 639-43, 1985 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-2857728
13.
A reliable endocrine test with human menopausal gonadotropins for diagnosis of true hermaphroditism in early infancy.
J Clin Endocrinol Metab
; 83(10): 3523-6, 1998 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-9768658
14.
Amplitude regulation of episodic release, in vitro biological to immunological ratio, and median charge of human chorionic gonadotropin in pregnancy.
J Clin Endocrinol Metab
; 78(4): 890-7, 1994 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8157717
15.
No evidence of mutations in the follicle-stimulating hormone receptor gene in Mexican women with 46,XX pure gonadal dysgenesis.
Am J Med Genet
; 98(2): 125-8, 2001 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11223847
16.
Clinical expression and SRY gene analysis in XY subjects lacking gonadal tissue.
Am J Med Genet
; 99(3): 244-7, 2001 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11241497
17.
Molecular analysis of the 5 alpha-steroid reductase type 2 gene in a family with deficiency of the enzyme.
Am J Med Genet
; 69(1): 69-72, 1997 Mar 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-9066886
18.
Partially deleted SRY gene confined to testicular tissue in a 46,XX true hermaphrodite without SRY in leukocytic DNA.
Am J Med Genet
; 93(5): 417-20, 2000 Aug 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-10951467
19.
SRY alone can induce normal male sexual differentiation.
Am J Med Genet
; 55(3): 356-8, 1995 Jan 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-7726236
20.
Mixed gonadal dysgenesis: clinical, cytogenetic, endocrinological, and histopathological findings in 16 patients.
Am J Med Genet
; 46(3): 263-7, 1993 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-8488868