Detalles de la búsqueda
1.
A novel RIPK1 inhibitor reduces GVHD in mice via a nonimmunosuppressive mechanism that restores intestinal homeostasis.
Blood
; 141(9): 1070-1086, 2023 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356302
2.
Design, synthesis, evaluation and optimization of potent IRAK4 inhibitors alleviating production of inflammatory cytokines in LPS-induced SIRS model.
Bioorg Chem
; 137: 106584, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37163814
3.
Discovery, optimization and evaluation of isothiazolo[5,4-b]pyridine derivatives as RIPK1 inhibitors with potent in vivo anti-SIRS activity.
Bioorg Chem
; 129: 106051, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36115309
4.
Design, synthesis, and evaluation of novel CXCR4 antagonists based on an aminoquinoline template.
Bioorg Chem
; 99: 103824, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32334192
5.
A novel hedgehog inhibitor for the treatment of hematological malignancies.
Anticancer Drugs
; 29(10): 995-1003, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30106753
6.
Discovery of a potent hedgehog pathway inhibitor capable of activating caspase8-dependent apoptosis.
J Pharmacol Sci
; 137(3): 256-264, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30064819
7.
Design, synthesis, and evaluation of novel porcupine inhibitors featuring a fused 3-ring system based on the 'reversed' amide scaffold.
Bioorg Med Chem
; 24(22): 5861-5872, 2016 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27692509
8.
Discovery of a 6-(pyridin-3-yl)benzo[d]thiazole template for optimization of hedgehog and PI3K/AKT/mTOR dual inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3665-70, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26119500
9.
Exploration of the linkage elements of porcupine antagonists led to potent Wnt signaling pathway inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(21): 6855-68, 2015 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26455655
10.
Replacement of amide with bioisosteres led to a new series of potent adenosine A2A receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(1): 152-5, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24332624
11.
Scaffold hopping approach to a new series of smoothened antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2300-4, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24726807
12.
Synthesis and evaluation of dihydrofuro[2,3-b]pyridine derivatives as potent IRAK4 inhibitors.
Eur J Med Chem
; 258: 115616, 2023 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37413880
13.
Synthesis and characterization of potent RIPK3 inhibitors based on a tricyclic scaffold.
Future Med Chem
; 14(6): 421-442, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35167311
14.
Design, synthesis, and evaluation of potent RIPK1 inhibitors with in vivo anti-inflammatory activity.
Eur J Med Chem
; 228: 114036, 2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906762
15.
Ring closure strategy leads to potent RIPK3 inhibitors.
Eur J Med Chem
; 217: 113327, 2021 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33730678
16.
Oxidative desulfurization of model oil over Ta-Beta zeolite synthesized via structural reconstruction.
J Hazard Mater
; 393: 122458, 2020 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32155526
17.
Hydrothermal synthesis of boron-free Zr-MWW and Sn-MWW zeolites as robust Lewis acid catalysts.
Chem Commun (Camb)
; 56(34): 4696-4699, 2020 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32211740
18.
Design, synthesis, and evaluation of pyrrolidine based CXCR4 antagonists with in vivo anti-tumor metastatic activity.
Eur J Med Chem
; 205: 112537, 2020 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32768738
19.
Discovery of a Potent RIPK3 Inhibitor for the Amelioration of Necroptosis-Associated Inflammatory Injury.
Front Cell Dev Biol
; 8: 606119, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33364238
20.
Design, Synthesis, and Characterization of Novel CXCR4 Antagonists Featuring Cyclic Amines.
ChemMedChem
; 15(13): 1150-1162, 2020 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32391652