Detalles de la búsqueda
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Advantages and limitations of estrogen replacement therapy on hypogonadal survivors of childhood cancer.
Int J Clin Oncol
; 28(11): 1563-1572, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37646971
2.
Two children with lymphocytic hypophysitis presenting with positive anti-rabphilin-3A antibody.
Endocr J
; 70(7): 703-709, 2023 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37045780
3.
NEUROD1-deficient diabetes (MODY6): Identification of the first cases in Japanese and the clinical features.
Pediatr Diabetes
; 19(2): 236-242, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28664602
4.
Systematic molecular analyses of SHOX in Japanese patients with idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis.
J Hum Genet
; 61(7): 585-91, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26984564
5.
Long-term outcomes of multidisciplinary treatment combining surgery and stereotactic radiotherapy with Novalis for craniopharyngioma.
J Clin Neurosci
; 120: 138-146, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38244528
6.
MLL2 and KDM6A mutations in patients with Kabuki syndrome.
Am J Med Genet A
; 161A(9): 2234-43, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913813
7.
Further delineation of the phenotype of chromosome 14q13 deletions: (positional) involvement of FOXG1 appears the main determinant of phenotype severity, with no evidence for a holoprosencephaly locus.
J Med Genet
; 49(6): 366-72, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22636604
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Growth Hormone Injection Log Analysis with Electronic Injection Device for Qualifying Adherence to Low-Irritant Formulation and Exploring Influential Factors on Adherence.
Patient Prefer Adherence
; 17: 1885-1894, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37545653
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HRAS mutants identified in Costello syndrome patients can induce cellular senescence: possible implications for the pathogenesis of Costello syndrome.
J Hum Genet
; 56(10): 707-15, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850009
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Genotype-phenotype analysis, and assessment of the importance of the zinc-binding site in PHEX in Japanese patients with X-linked hypophosphatemic rickets using 3D structure modeling.
Bone
; 153: 116135, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34333162
11.
Progressive osseous heteroplasia caused by a novel nonsense mutation in the GNAS1 gene.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 23(3): 303-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20480732
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Anorexia Nervosa during Adolescence Is Associated with Decreased Gray Matter Volume in the Inferior Frontal Gyrus.
PLoS One
; 10(6): e0128548, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26067825
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; 9: 17, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26273318
14.
Learning and memorization impairment in childhood chronic fatigue syndrome manifesting as school phobia in Japan.
Brain Dev
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15351079
15.
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Rinsho Shinkeigaku
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Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-12424965
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Pseudohypacusis in childhood and adolescence is associated with increased gray matter volume in the medial frontal gyrus and superior temporal gyrus.
Cortex
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074149
17.
The pharmacological characteristics of molecular-based inherited salt-losing tubulopathies.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(12): E511-8, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20810575
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