Detalles de la búsqueda
1.
50 Years Ago in TheJournal ofPediatrics: Familial Hyperphosphatasia with Mental Retardation, Seizures, and Neurologic Deficits.
J Pediatr
; 222: 97, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32586537
2.
A post glycosylphosphatidylinositol (GPI) attachment to proteins, type 2 (PGAP2) variant identified in Mabry syndrome index cases: Molecular genetics of the prototypical inherited GPI disorder.
Eur J Med Genet
; 63(4): 103822, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31805394
3.
Mutation of perinatal myosin heavy chain associated with a Carney complex variant.
N Engl J Med
; 351(5): 460-9, 2004 Jul 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15282353
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>