Detalles de la búsqueda
1.
A functional polymorphism in the 5' UTR of GDF5 is associated with susceptibility to osteoarthritis.
Nat Genet
; 39(4): 529-33, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17384641
2.
Non-monotonic relationships between arsenic and selenium excretion and its implication on arsenic methylation pattern in a Bangladeshi population.
Environ Res
; 140: 300-7, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25885118
3.
C/EBPß and RUNX2 cooperate to degrade cartilage with MMP-13 as the target and HIF-2α as the inducer in chondrocytes.
Hum Mol Genet
; 21(5): 1111-23, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095691
4.
An aspartic acid repeat polymorphism in asporin inhibits chondrogenesis and increases susceptibility to osteoarthritis.
Nat Genet
; 37(2): 138-44, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15640800
5.
An intronic SNP in a RUNX1 binding site of SLC22A4, encoding an organic cation transporter, is associated with rheumatoid arthritis.
Nat Genet
; 35(4): 341-8, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14608356
6.
Development of a novel microarray data analysis tool without normalization for genotyping degraded forensic DNA.
Forensic Sci Int Genet
; 65: 102885, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37137205
7.
A common variant rs2054564 in ADAMST17 is associated with susceptibility to lumbar spondylosis.
Sci Rep
; 13(1): 4900, 2023 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966180
8.
Practical forensic use of kinship determination using high-density SNP profiling based on a microarray platform, focusing on low-quantity DNA.
Forensic Sci Int Genet
; 61: 102752, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35987117
9.
Meta-analysis of genome-wide association studies confirms a susceptibility locus for knee osteoarthritis on chromosome 7q22.
Ann Rheum Dis
; 70(2): 349-55, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21068099
10.
Prevalence of knee osteoarthritis, lumbar spondylosis, and osteoporosis in Japanese men and women: the research on osteoarthritis/osteoporosis against disability study.
J Bone Miner Metab
; 27(5): 620-8, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19568689
11.
Identification of a two-SNP PLA2R1 Haplotype and HLA-DRB1 Alleles as Primary Risk Associations in Idiopathic Membranous Nephropathy.
Sci Rep
; 8(1): 15576, 2018 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30349113
12.
High-density Association Mapping and Interaction Analysis of PLA2R1 and HLA Regions with Idiopathic Membranous Nephropathy in Japanese.
Sci Rep
; 6: 38189, 2016 12 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27934873
13.
Identification of ITPA on chromosome 20 as a susceptibility gene for young-onset tuberculosis.
Hum Genome Var
; 3: 15067, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081565
14.
Erratum: Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals.
Hum Genome Var
; 3: 15046, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27082423
15.
Novel rare variations of the oxytocin receptor (OXTR) gene in autism spectrum disorder individuals.
Hum Genome Var
; 2: 15024, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27081536
16.
Nucleotide pyrophosphatase gene polymorphism associated with ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine.
J Bone Miner Res
; 17(1): 138-44, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11771660
17.
Association analysis of single nucleotide polymorphisms in cartilage-specific collagen genes with knee and hip osteoarthritis in the Japanese population.
J Bone Miner Res
; 17(7): 1290-6, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12096843
18.
Novel and recurrent mutations clustered in the von Willebrand factor A domain of MATN3 in multiple epiphyseal dysplasia.
Hum Mutat
; 24(5): 439-40, 2004 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15459972
19.
Identification and characterization of the human long form of Sox5 (L-SOX5) gene.
Gene
; 298(1): 59-68, 2002 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12406576
20.
Isolation, characterization and mapping of the mouse and human RB1CC1 genes.
Gene
; 291(1-2): 29-34, 2002 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12095676