Detalles de la búsqueda
1.
TRM6/61 connects PKCα with translational control through tRNAi(Met) stabilization: impact on tumorigenesis.
Oncogene
; 35(14): 1785-96, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26234676
2.
Role of allelic variants Gly972Arg of IRS-1 and Gly1057Asp of IRS-2 in moderate-to-severe insulin resistance of women with polycystic ovary syndrome.
Diabetes
; 50(9): 2164-8, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11522686
3.
Conservation among Old World Leishmania species of six physical linkage groups defined in Leishmania infantum small chromosomes.
Mol Biochem Parasitol
; 69(1): 1-8, 1995 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7723776
4.
Identification and sequence analysis of arginine vasopressin mRNA in normal and Brattleboro rat aortic tissue.
Eur J Endocrinol
; 139(1): 123-6, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9703389
5.
Identification by RT-PCR and immunolocalization of arginine vasopressin in rat pancreas.
Diabetes Metab
; 25(6): 498-501, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10633874
6.
[Insulin resistance: from clinical diagnosis to molecular genetics. Implications in diabetes mellitus]. / La résistance à l'insuline: du diagnostic clinique à la génétique moléculaire. Implications dans le diabète sucré.
Bull Acad Natl Med
; 183(9): 1761-75; discussion 1775-7, 1999.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-10987057
7.
Mutation in the gene for connexin 30.3 in a family with erythrokeratodermia variabilis.
Am J Hum Genet
; 67(5): 1296-301, 2000 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11017804
8.
Identification of two novel insulin receptor mutations, Asp59Gly and Leu62Pro, in type A syndrome of extreme insulin resistance.
Biochem Biophys Res Commun
; 234(3): 764-8, 1997 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9175790
9.
Refinement of genetic localization of the Alström syndrome on chromosome 2p12-13 by linkage analysis in a North African family.
Hum Genet
; 103(6): 658-61, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9921899
10.
Mutations in the gene encoding SLURP-1 in Mal de Meleda.
Hum Mol Genet
; 10(8): 875-80, 2001 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11285253
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