Detalles de la búsqueda
1.
Latest findings on the placenta from the point of view of immunology, tolerance and mesenchymal stem cells.
Ceska Gynekol
; 84(2): 154-160, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31238687
2.
[Recommended Extension of Indication Criteria for Genetic Testing of BRCA1 and BRCA2 Mutations in Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome]. / Doporucení rozsírení indikacních kriterií ke genetickému testování mutací v genech BRCA1 a BRCA2 u hereditárního syndromu nádoru prsu a ovarií.
Klin Onkol
; 29 Suppl 1: S9-13, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26691937
3.
[Retrospective NGS Study in High-risk Hereditary Cancer Patients at Masaryk Memorial Cancer Institute]. / Retrospektivní NGS studie u vysoce rizikových pa-cientu s hereditární predispozicí k nádorovému onemocnení v Masarykove onkologickém ústavu.
Klin Onkol
; 29 Suppl 1: S35-45, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26691941
4.
[Fanconi Anemia, Complementation Group D1 Caused by Biallelic Mutations of BRCA2 Gene--Case Report]. / Fanconiho anémie, komplementacní skupina D1 v dusledku bialelické mutace genu BRCA2--kazuistika.
Klin Onkol
; 29 Suppl 1: S89-92, 2016.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-26691948
5.
[Breast cancer in monozygotic twins]. / Karcinom prsu u monozygotních dvojcat.
Klin Onkol
; 26(3): 213-7, 2013.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-23763326
6.
Classification of germline variants identified in cancer predisposition genetic testing - consensus of the CZECANCA consortium.
Klin Onkol
; 37(6): 431-439, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38158231
7.
[Hereditary diffuse gastric cancer]. / Hereditární difuzní karcinom zaludku.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S30-3, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920204
8.
[Evaluation of variants of unknown significance in the BRCA2 gene]. / Hodnocení variant nejasného významu v genu BRCA2.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S87-95, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920214
9.
[Li-Fraumeni syndrome - a proposal of complex prevention care for carriers of TP53 mutation with total-body MRI]. / Li-Fraumeni syndrom - návrh komplexní preventivní péce o nosice TP53 mutace s pouzitím celotelové magnetické rezonance.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S49-54, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920207
10.
[The clinical importance of a genetic analysis of moderate-risk cancer susceptibility genes in breast and other cancer patients from the Czech Republic]. / Klinický význam analýz genu stredního rizika pro hodnocení rizika vzniku karcinomu prsu a dalsích nádoru v Ceské republice.
Klin Onkol
; 25 Suppl: S59-66, 2012.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-22920209
11.
Genetic testing and prevention of hereditary cancer at the MMCI--over 10 years of experience.
Klin Onkol
; 23(6): 388-400, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21348412
12.
[Limitations of genetic testing in oncology]. / Limitace genetického testování v onkologii.
Klin Onkol
; 22 Suppl: S65-8, 2009.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-19764402
13.
Novel germline BRCA1 and BRCA2 mutations in breast and breast/ovarian cancer families from the Czech Republic.
Hum Mutat
; 18(6): 545, 2001 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11748848
14.
Mutation analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes in the Belgian patient population and identification of a Belgian founder mutation BRCA1 IVS5 + 3A > G.
Dis Markers
; 15(1-3): 69-73, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10595255
15.
[Disease-causing mutations versus neutral polymorphism: use of bioinformatics and DNA diagnosis]. / Onemocnení zpusobující mutace versus neutrální polymorfizmus: vyuzití bioinformatiky v DNA diagnostice.
Cas Lek Cesk
; 142(3): 150-3, 2003 Mar.
Artículo
en Cs
| MEDLINE | ID: mdl-12756842
16.
A high occurrence of BRCA1 and BRCA2 mutations among Czech hereditary breast and breast-ovarian cancer families.
Cas Lek Cesk
; 139(20): 635-7, 2000 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11192759
17.
Mutation analysis of the BRCA1 and BRCA2 genes results in the identification of novel and recurrent mutations in 6/16 flemish families with breast and/or ovarian cancer but not in 12 sporadic patients with early-onset disease. Mutations in brief no. 224. Online.
Hum Mutat
; 13(3): 256, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10090482
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>