Detalles de la búsqueda
1.
A child with cat-eye syndrome and oculo-auriculo-vertebral spectrum phenotype: A discussion around molecular cytogenetic findings.
Eur J Med Genet
; 64(11): 104319, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34474176
2.
Nasal fistula, epidermal cyst and hypernatremia in a girl presenting holoprosencephaly due to a rare ZIC2 point mutation.
Eur J Med Genet
; 63(2): 103641, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30894326
3.
Gómez-López-Hernández syndrome in a child born to consanguineous parents: new evidence for an autosomal-recessive pattern of inheritance?
Pediatr Neurol
; 50(6): 612-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24690526
4.
Interstitial deletion of 7q31.32 â q33 secondary to a paracentric inversion of a maternal chromosome 7.
Eur J Med Genet
; 54(2): 181-5, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21056704
5.
Mismatch negativity in children with complaints of learning difficulties / Mismatch Negativity en niños con quejas de dificultades de aprendizaje
Rev. logop. foniatr. audiol. (Ed. impr.)
; 40(1): 23-29, ene.-mar. 2020. tab, graf
Artículo
en Inglés
| IBECS (España) | ID: ibc-193618
6.
Hallazgos radiológicos en un niño con espondiloencondrodisplasia / Radiological findings of a boy with spondyloenchondrodysplasia
Rev. argent. radiol
; 84(2): 71-74, abr. 2020. graf, il.
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| LILACS | ID: biblio-1125859
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