Detalles de la búsqueda
1.
Exploring NICU nurses' views of a novel genetic point-of-care test identifying neonates at risk of antibiotic-induced ototoxicity: A qualitative study.
J Adv Nurs
; 2024 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38186205
2.
A family systems approach to genetic counseling: Development of narrative interventions.
J Genet Couns
; 30(1): 22-29, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33438335
3.
Evaluating a genetic counseling narrative group session for people who have tested positive for the Huntington's disease expansion: An interpretative phenomenological analysis.
J Genet Couns
; 29(6): 1015-1025, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32077165
4.
The Process of Disclosure: Mothers' Experiences of Communicating X-Linked Carrier Risk Information to At-Risk Daughters.
J Genet Couns
; 27(5): 1265-1274, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29556875
5.
Predictive testing of minors for Huntington's disease: The UK and Netherlands experiences.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(1): 35-39, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29095566
6.
Training Genetic Counsellors to Deliver an Innovative Therapeutic Intervention: their Views and Experience of Facilitating Multi-Family Discussion Groups.
J Genet Couns
; 26(2): 199-214, 2017 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27722995
7.
Receiving results of uncertain clinical relevance from population genetic screening: systematic review & meta-synthesis of qualitative research.
Eur J Hum Genet
; 30(5): 520-531, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35256770
8.
Rapid Point-of-Care Genotyping to Avoid Aminoglycoside-Induced Ototoxicity in Neonatal Intensive Care.
JAMA Pediatr
; 176(5): 486-492, 2022 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35311942
9.
Pharmacogenetics to Avoid Loss of Hearing (PALOH) trial: a protocol for a prospective observational implementation trial.
BMJ Open
; 11(6): e044457, 2021 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34135034
10.
Explaining Mendelian inheritance in genetic consultations: an IPR study of counselor and counselee experiences.
J Genet Couns
; 19(1): 55-67, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20049518
11.
Diagnostic genetic testing for Huntington's disease.
Pract Neurol
; 15(1): 80-4, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25169240
12.
Improving follow up after predictive testing in Huntington's disease: evaluating a genetic counselling narrative group session.
J Community Genet
; 11(1): 47-58, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31001731
13.
Delivering effective genetic services for patients and families affected by cleft lip and/or palate.
Eur J Hum Genet
; 27(7): 1018-1025, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30683926
14.
A case-note review of continued pregnancies found to be at a high risk of Huntington's disease: considerations for clinical practice.
Eur J Hum Genet
; 27(8): 1215-1224, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30890781
15.
Informed consent for whole genome sequencing in mainstream clinics: logistical constraints and possible solutions.
Eur J Hum Genet
; 32(3): 260-262, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38177407
16.
Diagnosing and Preventing Hearing Loss in the Genomic Age.
Trends Hear
; 23: 2331216519878983, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31621509
17.
What process attributes of clinical genetics services could maximise patient benefits?
Eur J Hum Genet
; 16(12): 1467-76, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18596695
18.
Outcome measurement in clinical genetics services: a systematic review of validated measures.
Value Health
; 11(3): 497-508, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18489673
19.
Patient empowerment in clinical genetics services.
J Health Psychol
; 13(7): 895-905, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18809640
20.
Genetic Counselling and Narrative Practices: A Model of Support following a "Negative" Predictive Test for Huntington's Disease.
J Huntingtons Dis
; 7(2): 175-183, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29562548