Detalles de la búsqueda
1.
Deoxycytidine kinase (dCK) inhibition is synthetic lethal with BRCA2 deficiency.
Drug Resist Updat
; 67: 100932, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706533
2.
Selective class IIa histone deacetylase inhibition via a nonchelating zinc-binding group.
Nat Chem Biol
; 9(5): 319-25, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23524983
3.
Inhibitors of Rho kinases (ROCK) induce multiple mitotic defects and synthetic lethality in BRCA2-deficient cells.
Elife
; 122023 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37073955
4.
Design and x-ray crystal structures of high-potency nonsteroidal glucocorticoid agonists exploiting a novel binding site on the receptor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(43): 18114-9, 2009 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19822747
5.
NK cells with decreased expression of multiple activating receptors is a dominant phenotype in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia.
Front Oncol
; 12: 1023510, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36419901
6.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: alternative replacements of the stilbene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6154-60, 2011 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21890356
7.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: heteroaryl replacements of the naphthalene.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1206-13, 2011 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21256005
8.
Improving the developability profile of pyrrolidine progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(1): 371-4, 2010 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19926282
9.
Restoration of antitumor immunity through anti-MICA antibodies elicited with a chimeric protein.
J Immunother Cancer
; 8(1)2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32518090
10.
The human ACC2 CT-domain C-terminus is required for full functionality and has a novel twist.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 65(Pt 5): 449-61, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19390150
11.
Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(11): 2969-73, 2009 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19410460
12.
2-Amino-9-aryl-3-cyano-4-methyl-7-oxo-6,7,8,9-tetrahydropyrido[2',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine derivatives as selective progesterone receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 4916-9, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19664922
13.
Rational design of orally-active, pyrrolidine-based progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4777-80, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19595590
14.
Discovery of orally active, pyrrolidinone-based progesterone receptor partial agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4664-8, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19616429
15.
FXR agonist activity of conformationally constrained analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4733-9, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19586769
16.
AKT inhibition impairs PCNA ubiquitylation and triggers synthetic lethality in homologous recombination-deficient cells submitted to replication stress.
Oncogene
; 38(22): 4310-4324, 2019 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30705406
17.
Polo-like Kinase 1 Inhibition as a Therapeutic Approach to Selectively Target BRCA1-Deficient Cancer Cells by Synthetic Lethality Induction.
Clin Cancer Res
; 25(13): 4049-4062, 2019 07 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-30890549
18.
The first X-ray crystal structure of the glucocorticoid receptor bound to a non-steroidal agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(23): 6097-9, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18952422
19.
Pyrrolidinyl pyridone and pyrazinone analogues as potent inhibitors of prolyl oligopeptidase (POP).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4360-3, 2008 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18606544
20.
Conformationally constrained farnesoid X receptor (FXR) agonists: Naphthoic acid-based analogs of GW 4064.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(15): 4339-43, 2008 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18621523