Detalles de la búsqueda
1.
Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mol Genet
; 21(14): 3237-54, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22523091
2.
Digital full arch implant supported Poly (methyl Methacrylate) interim prosthesis: a practice-based cohort study on survival and quality of life.
Int J Prosthodont
; 0(0)2023 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37824125
3.
High resolution melting: improvements in the genetic diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy in a Portuguese cohort.
BMC Med Genet
; 13: 17, 2012 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22429680
4.
A genome-wide association study identifies two loci associated with heart failure due to dilated cardiomyopathy.
Eur Heart J
; 32(9): 1065-76, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21459883
5.
Sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy: genetic profile in a Portuguese population.
Rev Port Cardiol
; 31(9): 577-87, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22857948
6.
[Constrictive pericarditis - new methods in the diagnosis of an old disease: a case report]. / Pericardite constritiva - novos métodos no diagnóstico de uma velha doença: a propósito de um caso clínico.
Rev Port Cardiol
; 31(10): 677-82, 2012 Oct.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-22954618
7.
Genetic diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy using mass spectrometry DNA arrays and high resolution melting.
Rev Port Cardiol
; 30(1): 7-18, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21425739
8.
Left ventricular non-compaction: a new mutation predisposing to reverse remodeling?
Rev Port Cardiol
; 28(2): 185-94, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-19438153
9.
Familial and sporadic hypertrophic myopathy: differences and similarities in a genotyped population. A long follow-up study.
Rev Port Cardiol
; 27(2): 147-73, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-18488914
10.
Portuguese study of familial dilated cardiomyopathy: the FATIMA study.
Rev Port Cardiol
; 27(9): 1029-42, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-19044174
11.
Awareness of Fabry disease in cardiology: A gap to be filled.
Rev Port Cardiol (Engl Ed)
; 37(6): 457-466, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-29801713
12.
The Portuguese Registry of Hypertrophic Cardiomyopathy: Overall results.
Rev Port Cardiol (Engl Ed)
; 37(1): 1-10, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-29358015
13.
Evaluation of the clinical, hemodynamic and neurohormonal response to levosimendan administration in decompensated heart failure patients. One-month follow-up.
Rev Port Cardiol
; 26(7-8): 717-26, 2007.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-17939581
14.
Heart rate and blood pressure in mitral valve prolapse patients: divergent effects of long-term propranolol therapy and correlations with catecholamines.
Anadolu Kardiyol Derg
; 7 Suppl 1: 107-9, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17584698
15.
Malignant mutations in hypertrophic cardiomyopathy: fact or fancy?
Rev Port Cardiol
; 24(9): 1137-46, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-16335287
16.
How patients with heart failure are managed in Portugal.
Eur J Heart Fail
; 4(4): 563-6, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12167398
17.
Tolerability of carvedilol and ACE-Inhibition in mild heart failure. Results of CARMEN (Carvedilol ACE-Inhibitor Remodelling Mild CHF EvaluatioN).
Eur J Heart Fail
; 6(4): 467-75, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15182773
18.
[Heart failure management: guidelines versus clinical practice]. / Insuficiência cardiaca: das recomendações de diagnóstico e terapêutica à prática clínica na Europa.
Rev Port Cardiol
; 23 Suppl 3: III39-44, 2004 Sep.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-15526613
19.
Plasma N-terminal pro-brain natriuretic peptide: a marker of left ventricular hypertrophy in hypertrophic cardiomyopathy.
Rev Port Cardiol
; 23(12): 1557-82, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-15732658
20.
Familial hypertrophic cardiomyopathy: the same mutation, different prognosis. Comparison of two families with a long follow-up.
Rev Port Cardiol
; 22(12): 1445-61, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés, Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-15008060