Detalles de la búsqueda
1.
CRISPR-Cas9-Mediated Correction of the 1.02 kb Common Deletion in CLN3 in Induced Pluripotent Stem Cells from Patients with Batten Disease.
CRISPR J
; 1: 75-87, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31021193
2.
Using Patient-Specific Induced Pluripotent Stem Cells and Wild-Type Mice to Develop a Gene Augmentation-Based Strategy to Treat CLN3-Associated Retinal Degeneration.
Hum Gene Ther
; 27(10): 835-846, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27400765
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