Detalles de la búsqueda
1.
Central hypoadrenocorticism associated with Rathke's cleft cyst.
Neuro Endocrinol Lett
; 38(3): 141-144, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28759180
2.
Asymptomatic 3-methylglutaconic aciduria type 1 detected by high C5-OH on newborn screening.
Mol Genet Metab Rep
; 38: 101024, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38077954
3.
Characteristic phenotypes of ADH5/ALDH2 deficiency during childhood.
Eur J Med Genet
; 69: 104939, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38614309
4.
Biallelic variants in LARS1 induce steatosis in developing zebrafish liver via enhanced autophagy.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 219, 2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38807157
5.
Long-term trends of pediatric type 1 diabetes incidence in Japan before and after the COVID-19 pandemic.
Sci Rep
; 13(1): 5803, 2023 04 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37037893
6.
Diabetic lipemia as a predisposing state to acute pancreatitis: a case report and literature review.
Diabetol Int
; 14(3): 304-311, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37397897
7.
Incidence and Risk Factors for Adrenal Crisis in Pediatric-onset Adrenal Insufficiency: A Prospective Study.
J Clin Endocrinol Metab
; 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128002
8.
Secular Trends in Obesity and Serum Lipid Values among Children in Oita City, Japan, during a 27-Year Period.
J Atheroscler Thromb
; 29(12): 1709-1726, 2022 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35095055
9.
Leucyl-tRNA synthetase deficiency systemically induces excessive autophagy in zebrafish.
Sci Rep
; 11(1): 8392, 2021 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33863987
10.
Sphenoethmoidal meningoencephalocele with variable hypopituitarism: A case report and review of literature.
Clin Pediatr Endocrinol
; 29(4): 183-187, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33088018
11.
The long-term management of congenital generalized lipodystrophy (Berardinelli-Seip syndrome): the clinical manifestations of Japanese siblings for approximately 20 years.
Clin Pediatr Endocrinol
; 28(4): 139-145, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31666767
12.
A case of septo-optic dysplasia with hereditary hemorrhagic telangiectasia: a previously unrecognized combination of malformations.
Clin Dysmorphol
; 29(1): 49-52, 2020 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30946035
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