Detalles de la búsqueda
1.
Expanding CEP290 mutational spectrum in ciliopathies.
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2173-80, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19764032
2.
Intracerebral periventricular pseudocysts in a fetus with mitochondrial depletion syndrome: an association or coincidence.
Fetal Diagn Ther
; 25(2): 177-82, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321960
3.
Mutational spectrum of COH1 and clinical heterogeneity in Cohen syndrome.
J Med Genet
; 43(5): e22, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648375
4.
Clinical utility of neuronal cells directly converted from fibroblasts of patients for neuropsychiatric disorders: studies of lysosomal storage diseases and channelopathy.
Curr Mol Med
; 15(2): 138-45, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25732146
5.
Comparative analysis of PCR-deletion detection and immunohistochemistry in Brazilian Duchenne and Becker muscular dystrophy patients.
Am J Med Genet
; 103(2): 115-20, 2001 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11568916
6.
[Ossification of the posterior longitudinal ligament in the cervical spine: case report]. / Ossificação do ligamento longitudinal posterior na coluna cervical. Relato de caso.
Arq Neuropsiquiatr
; 56(3A): 480-5, 1998 Sep.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-9754433
7.
[True neurogenic outlet syndrome: report of 2 cases]. / Síndrome do desfiladeiro torácico tipo neurogênico verdadeiro. Relato de dois casos.
Arq Neuropsiquiatr
; 57(3A): 659-65, 1999 Sep.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-10667293
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