Detalles de la búsqueda
1.
A pan-European study of the C9orf72 repeat associated with FTLD: geographic prevalence, genomic instability, and intermediate repeats.
Hum Mutat
; 34(2): 363-73, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23111906
2.
Investigating the role of rare heterozygous TREM2 variants in Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.
Neurobiol Aging
; 35(3): 726.e11-9, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24119542
3.
Distinct clinical characteristics of C9orf72 expansion carriers compared with GRN, MAPT, and nonmutation carriers in a Flanders-Belgian FTLD cohort.
JAMA Neurol
; 70(3): 365-73, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23338682
4.
A C9orf72 promoter repeat expansion in a Flanders-Belgian cohort with disorders of the frontotemporal lobar degeneration-amyotrophic lateral sclerosis spectrum: a gene identification study.
Lancet Neurol
; 11(1): 54-65, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22154785
5.
Identification of 2 Loci at chromosomes 9 and 14 in a multiplex family with frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis.
Arch Neurol
; 67(5): 606-16, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20457961
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