Detalles de la búsqueda
1.
Mutation in the senataxin gene found in a patient affected by familial ALS with juvenile onset and slow progression.
Amyotroph Lateral Scler
; 12(3): 228-30, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21438761
2.
Serum C-Reactive Protein as a Prognostic Biomarker in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
JAMA Neurol
; 74(6): 660-667, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28384752
3.
Strictly monitored exercise programs reduce motor deterioration in ALS: preliminary results of a randomized controlled trial.
J Neurol
; 263(1): 52-60, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26477027
4.
Amyotrophic Lateral Sclerosis Survival Score (ALS-SS): A simple scoring system for early prediction of patient survival.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 17(1-2): 93-100, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26470943
5.
Wide phenotypic spectrum of the TARDBP gene: homozygosity of A382T mutation in a patient presenting with amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, and frontotemporal lobar degeneration, and in neurologically healthy subject.
Neurobiol Aging
; 33(8): 1846.e1-4, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22398199
6.
Phenotypic heterogeneity in a SOD1 G93D Italian ALS family: an example of human model to study a complex disease.
J Mol Neurosci
; 44(1): 25-30, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21120636
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