Detalles de la búsqueda
1.
Pediatric Evans syndrome is associated with a high frequency of potentially damaging variants in immune genes.
Blood
; 134(1): 9-21, 2019 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30940614
2.
Pediatric-onset Evans syndrome: Heterogeneous presentation and high frequency of monogenic disorders including LRBA and CTLA4 mutations.
Clin Immunol
; 188: 52-57, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29330115
3.
The Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome with Defective FAS or FAS-Ligand Functions.
J Clin Immunol
; 38(5): 558-568, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29911256
4.
Chronic granulomatous skin lesions leading to a diagnosis of TAP1 deficiency syndrome.
Pediatr Dermatol
; 35(6): e375-e377, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30189467
5.
X-linked primary immunodeficiency associated with hemizygous mutations in the moesin (MSN) gene.
J Allergy Clin Immunol
; 138(6): 1681-1689.e8, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27405666
6.
LRBA deficiency with autoimmunity and early onset chronic erosive polyarthritis.
Clin Immunol
; 168: 88-93, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27057999
7.
Defective anti-polysaccharide response and splenic marginal zone disorganization in ALPS patients.
Blood
; 124(10): 1597-609, 2014 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24970930
8.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome caused by a homozygous null FAS ligand (FASLG) mutation.
J Allergy Clin Immunol
; 131(2): 486-90, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22857792
9.
Somatic loss of heterozygosity, but not haploinsufficiency alone, leads to full-blown autoimmune lymphoproliferative syndrome in 1 of 12 family members with FAS start codon mutation.
Clin Immunol
; 147(1): 61-68, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23524443
10.
A survey of 90 patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome related to TNFRSF6 mutation.
Blood
; 118(18): 4798-807, 2011 Nov 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-21885602
11.
Diagnosis of autoimmune lymphoproliferative syndrome caused by FAS deficiency in adults.
Haematologica
; 98(3): 389-92, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22983577
12.
FAS/FAS-L dependent killing of activated human monocytes and macrophages by CD4+CD25- responder T cells, but not CD4+CD25+ regulatory T cells.
J Autoimmun
; 38(1): 29-38, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197557
13.
Evolution of disease activity and biomarkers on and off rapamycin in 28 patients with autoimmune lymphoproliferative syndrome.
Haematologica
; 102(2): e52-e56, 2017 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27789675
14.
RAS-associated lymphoproliferative disease evolves into severe juvenile myelo-monocytic leukemia.
Blood
; 123(12): 1960-3, 2014 Mar 20.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24652966
15.
FAS-L, IL-10, and double-negative CD4- CD8- TCR alpha/beta+ T cells are reliable markers of autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) associated with FAS loss of function.
Blood
; 113(13): 3027-30, 2009 Mar 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19176318
16.
Expression of the HLA-C2-specific activating killer-cell Ig-like receptor KIR2DS1 on NK and T cells.
Clin Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20093094
17.
HIV-1-infected blood mononuclear cells form an integrin- and agrin-dependent viral synapse to induce efficient HIV-1 transcytosis across epithelial cell monolayer.
Mol Biol Cell
; 16(9): 4267-79, 2005 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15975901
18.
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome-FAS Patients Have an Abnormal Regulatory T Cell (Treg) Phenotype but Display Normal Natural Treg-Suppressive Function on T Cell Proliferation.
Front Immunol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29686686
19.
In Vitro Evaluation of the Apoptosis Function in Human Activated T Cells.
Methods Mol Biol
; 1557: 33-40, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28078580
20.
Lymphadenopathy driven by TCR-Vγ8Vδ1 T-cell expansion in FAS-related autoimmune lymphoproliferative syndrome.
Blood Adv
; 1(15): 1101-1106, 2017 Jun 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-29296752