Detalles de la búsqueda
1.
PAR1 deletions downstream of SHOX are the most frequent defect in a Spanish cohort of Léri-Weill dyschondrosteosis (LWD) probands.
Hum Mutat
; 27(10): 1062, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16941489
2.
Hemizygosity at the NCF1 gene in patients with Williams-Beuren syndrome decreases their risk of hypertension.
Am J Hum Genet
; 78(4): 533-42, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532385
3.
Mutational mechanisms of Williams-Beuren syndrome deletions.
Am J Hum Genet
; 73(1): 131-51, 2003 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12796854
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>