Detalles de la búsqueda
1.
Correction: Exome Sequencing in an Admixed Isolated Population Indicates NFXL1 Variants Confer a Risk for Specific Language Impairment.
PLoS Genet
; 11(6): e1005336, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26114769
2.
The HABP2 G534E variant is an unlikely cause of familial non-medullary thyroid cancer.
J Clin Endocrinol Metab
; 10(3): 1098-1103, 2016 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26691890
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