Detalles de la búsqueda
1.
Disruption of the TP53 locus in osteosarcoma leads to TP53 promoter gene fusions and restoration of parts of the TP53 signalling pathway.
J Pathol
; 262(2): 147-160, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38010733
2.
Osteosarcomas With Few Chromosomal Alterations or Adult Onset Are Genetically Heterogeneous.
Lab Invest
; 104(1): 100283, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37931683
3.
Inactivation of RB1, CDKN2A, and TP53 have distinct effects on genomic stability at side-by-side comparison in karyotypically normal cells.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(2): 93-100, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36124964
4.
Insertion of the CXXC domain of KMT2A into YAP1: An unusual mechanism behind the formation of a chimeric oncogenic protein.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(11): 633-640, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37246732
5.
Amplification of ERBB2 (HER2) in embryonal rhabdomyosarcoma: A potential treatment target in rare cases?
Genes Chromosomes Cancer
; 61(1): 5-9, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34418214
6.
The diagnostic utility of DNA copy number analysis of core needle biopsies from soft tissue and bone tumors.
Lab Invest
; 102(8): 838-845, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35318454
7.
Overlapping morphological, immunohistochemical and genetic features of superficial CD34-positive fibroblastic tumor and PRDM10-rearranged soft tissue tumor.
Mod Pathol
; 35(6): 767-776, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34969957
8.
Deep sequencing of myxoinflammatory fibroblastic sarcoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(5): 309-317, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31898851
9.
PHF1 fusions cause distinct gene expression and chromatin accessibility profiles in ossifying fibromyxoid tumors and mesenchymal cells.
Mod Pathol
; 33(7): 1331-1340, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31932680
10.
Undifferentiated pleomorphic sarcomas with PRDM10 fusions have a distinct gene expression profile.
J Pathol
; 249(4): 425-434, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31313299
11.
Aberrant receptor tyrosine kinase signaling in lipofibromatosis: a clinicopathological and molecular genetic study of 20 cases.
Mod Pathol
; 32(3): 423-434, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30310176
12.
Loss of the tumour suppressor gene AIP mediates the browning of human brown fat tumours.
J Pathol
; 243(2): 160-164, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28722204
13.
Frequent low-level mutations of protein kinase D2 in angiolipoma.
J Pathol
; 241(5): 578-582, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28139834
14.
FN1-EGF gene fusions are recurrent in calcifying aponeurotic fibroma.
J Pathol
; 238(4): 502-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26691015
15.
Gene fusion detection in formalin-fixed paraffin-embedded benign fibrous histiocytomas using fluorescence in situ hybridization and RNA sequencing.
Lab Invest
; 95(9): 1071-6, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26121314
16.
RNA sequencing of sarcomas with simple karyotypes: identification and enrichment of fusion transcripts.
Lab Invest
; 95(6): 603-9, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25867764
17.
A novel SERPINE1-FOSB fusion gene results in transcriptional up-regulation of FOSB in pseudomyogenic haemangioendothelioma.
J Pathol
; 232(5): 534-40, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24374978
18.
Myoepithelioma of bone with a novel FUS-POU5F1 fusion gene.
Histopathology
; 65(6): 917-22, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25066216
19.
Comprehensive genetic analysis identifies a pathognomonic NAB2/STAT6 fusion gene, nonrandom secondary genomic imbalances, and a characteristic gene expression profile in solitary fibrous tumor.
Genes Chromosomes Cancer
; 52(10): 873-86, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23761323
20.
MDM2 amplification in rod-shaped chromosomes provides clues to early stages of circularized gene amplification in liposarcoma.
Commun Biol
; 7(1): 606, 2024 May 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38769442