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1.
Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 622(7982): 348-358, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794188
2.
The sequences of 150,119 genomes in the UK Biobank.
Nature
; 607(7920): 732-740, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35859178
3.
Actionable Genotypes and Their Association with Life Span in Iceland.
N Engl J Med
; 389(19): 1741-1752, 2023 Nov 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37937776
4.
Author Correction: Large-scale plasma proteomics comparisons through genetics and disease associations.
Nature
; 630(8015): E3, 2024 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38778117
5.
Histopathology and levels of proteins in plasma associate with survival after colorectal cancer diagnosis.
Br J Cancer
; 129(7): 1142-1151, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37596405
6.
Spread of SARS-CoV-2 in the Icelandic Population.
N Engl J Med
; 382(24): 2302-2315, 2020 06 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32289214
7.
Humoral Immune Response to SARS-CoV-2 in Iceland.
N Engl J Med
; 383(18): 1724-1734, 2020 10 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32871063
8.
Parental influence on human germline de novo mutations in 1,548 trios from Iceland.
Nature
; 549(7673): 519-522, 2017 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28959963
9.
Evaluation of Large-Scale Proteomics for Prediction of Cardiovascular Events.
JAMA
; 330(8): 725-735, 2023 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606673
10.
Genetic variability in the absorption of dietary sterols affects the risk of coronary artery disease.
Eur Heart J
; 41(28): 2618-2628, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32702746
11.
A rare IL33 loss-of-function mutation reduces blood eosinophil counts and protects from asthma.
PLoS Genet
; 13(3): e1006659, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28273074
12.
A rare splice donor mutation in the haptoglobin gene associates with blood lipid levels and coronary artery disease.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2364-2376, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28398513
13.
Biallelic Loss of Proprioception-Related PIEZO2 Causes Muscular Atrophy with Perinatal Respiratory Distress, Arthrogryposis, and Scoliosis.
Am J Hum Genet
; 99(5): 1206-1216, 2016 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27843126
14.
Clonal hematopoiesis, with and without candidate driver mutations, is common in the elderly.
Blood
; 130(6): 742-752, 2017 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28483762
15.
Nonsense mutation in the LGR4 gene is associated with several human diseases and other traits.
Nature
; 497(7450): 517-20, 2013 May 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23644456
16.
Multi-nucleotide de novo Mutations in Humans.
PLoS Genet
; 12(11): e1006315, 2016 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-27846220
17.
Targeted sequencing with expanded gene profile enables high diagnostic yield in non-5q-spinal muscular atrophies.
Hum Mutat
; 39(9): 1284-1298, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29858556
18.
Insertion of an SVA-E retrotransposon into the CASP8 gene is associated with protection against prostate cancer.
Hum Mol Genet
; 25(5): 1008-18, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26740556
19.
Rate of de novo mutations and the importance of father's age to disease risk.
Nature
; 488(7412): 471-5, 2012 Aug 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22914163
20.
A mutation in APP protects against Alzheimer's disease and age-related cognitive decline.
Nature
; 488(7409): 96-9, 2012 Aug 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22801501