Detalles de la búsqueda
1.
Clonal Megakaryocyte Dysplasia with Isolated Thrombocytosis Is a Distinct Myeloproliferative Neoplasm Phenotype.
Acta Haematol
; 146(1): 14-25, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36349787
2.
Clonal Megakaryocyte Dysplasia with Normal Blood Values Is a Distinct Myeloproliferative Neoplasm.
Acta Haematol
; 145(1): 30-37, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34280924
3.
Increased plasma nicotinamide phosphoribosyltransferase is associated with a hyperproliferative phenotype and restrains disease progression in MPN-associated myelofibrosis.
Am J Hematol
; 91(7): 709-13, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27074203
4.
Spleen endothelial cells from patients with myelofibrosis harbor the JAK2V617F mutation.
Blood
; 121(2): 360-8, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23129323
5.
Reduced CXCR4-expression on CD34-positive blood cells predicts outcomes of persons with primary myelofibrosis.
Leukemia
; 35(2): 468-475, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32536689
6.
Unique vascular tumor primary arising in the liver and exhibiting histopathological features consistent with so-called polymorphous hemangioendothelioma.
Pathol Int
; 59(12): 890-4, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20021616
7.
Bone marrow microvessel density in chronic myeloproliferative disorders: a study of 115 patients with clinicopathological and molecular correlations.
Br J Haematol
; 140(2): 162-8, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18028479
8.
Primary myelofibrosis: Older age and high JAK2V617F allele burden are associated with elevated plasma high-sensitivity C-reactive protein levels and a phenotype of progressive disease.
Leuk Res
; 60: 18-23, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28622624
9.
B-cell posttransplant lymphoproliferative disorders in heart and/or lungs recipients: clinical and molecular-histogenetic study of 17 cases from a single institution.
Transplantation
; 82(8): 1013-23, 2006 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17060848
10.
MYH9-related disease: May-Hegglin anomaly, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome, and Epstein syndrome are not distinct entities but represent a variable expression of a single illness.
Medicine (Baltimore)
; 82(3): 203-15, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12792306
11.
Effects of the R216Q mutation of GATA-1 on erythropoiesis and megakaryocytopoiesis.
Thromb Haemost
; 91(1): 129-40, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14691578
12.
Genetics, clinical and pathological features of glomerulonephritis associated with mutations of nonmuscle myosin IIA (Fechtner syndrome).
Am J Kidney Dis
; 41(1): 95-104, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12500226
13.
Eber- and LMP-1-expressing pulmonary lymphoepithelioma-like carcinoma in a Caucasian patient.
Hum Pathol
; 34(6): 623-5, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12827618
14.
Primary cutaneous large B-cell lymphoma of the leg: histogenetic analysis of a controversial clinicopathologic entity.
Hum Pathol
; 33(9): 937-43, 2002 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12378521
15.
Aberrant phenotype of plasmacytoid monocytes in acute myeloid leukemia.
Am J Hematol
; 83(5): 428-9, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17617786
16.
Evidence that prefibrotic myelofibrosis is aligned along a clinical and biological continuum featuring primary myelofibrosis.
PLoS One
; 7(4): e35631, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22536419
17.
Alteration of liver enzymes is a feature of the MYH9-related disease syndrome.
PLoS One
; 7(4): e35986, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22558294
18.
High frequency of endothelial colony forming cells marks a non-active myeloproliferative neoplasm with high risk of splanchnic vein thrombosis.
PLoS One
; 5(12): e15277, 2010 Dec 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21151606
19.
Clinical relevance of bone marrow fibrosis and CD34-positive cell clusters in primary myelodysplastic syndromes.
J Clin Oncol
; 27(5): 754-62, 2009 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19103730
20.
Clinical, radiological, and biochemical features of a bilateral buttock amyloidoma emerging after 27 years of hemodialysis.
Amyloid
; 16(3): 115-21, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19626482