Detalles de la búsqueda
1.
Role of Basal Forebrain Neurons in Adrenomyeloneuropathy in Mice and Humans.
Ann Neurol
; 95(3): 442-458, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38062617
2.
In vivo selection in non-human primates identifies AAV capsids for on-target CSF delivery to spinal cord.
Mol Ther
; 2024 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38845196
3.
Gene therapy for Alzheimer's disease targeting CD33 reduces amyloid beta accumulation and neuroinflammation.
Hum Mol Genet
; 29(17): 2920-2935, 2020 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32803224
4.
Schwannoma Gene Therapy via Adeno-Associated Viral Vector Delivery of Apoptosis-Associated Speck-like Protein Containing CARD (ASC): Preclinical Efficacy and Safety.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35055004
5.
Accessorizing viral vectors with extracellular vesicles for enhanced performance.
Mol Ther
; 31(5): 1204-1206, 2023 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37044086
6.
Virus vector-mediated genetic modification of brain tumor stromal cells after intravenous delivery.
J Neurooncol
; 139(2): 293-305, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767307
7.
Rescue of Hearing by Gene Delivery to Inner-Ear Hair Cells Using Exosome-Associated AAV.
Mol Ther
; 25(2): 379-391, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082074
8.
Trafficking of adeno-associated virus vectors across a model of the blood-brain barrier; a comparative study of transcytosis and transduction using primary human brain endothelial cells.
J Neurochem
; 140(2): 216-230, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27718541
9.
In Vivo Selection Yields AAV-B1 Capsid for Central Nervous System and Muscle Gene Therapy.
Mol Ther
; 24(7): 1247-57, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27117222
10.
Adenoassociated virus serotype 9-mediated gene therapy for x-linked adrenoleukodystrophy.
Mol Ther
; 23(5): 824-834, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25592337
11.
Optimization of base editors for the functional correction of SMN2 as a treatment for spinal muscular atrophy.
Nat Biomed Eng
; 8(2): 118-131, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38057426
12.
Erratum: Gene replacement therapy in a schwannoma mouse model of neurofibromatosis type 2.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 32(2): 101262, 2024 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38745896
13.
Directed molecular evolution reveals Gaussia luciferase variants with enhanced light output stability.
Anal Chem
; 85(5): 3006-12, 2013 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23425213
14.
Heparin blocks transfer of extracellular vesicles between donor and recipient cells.
J Neurooncol
; 115(3): 343-51, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24002181
15.
Microvesicle-associated AAV vector as a novel gene delivery system.
Mol Ther
; 20(5): 960-71, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22314290
16.
An AAV capsid increases transduction of striatum and a ChAT promoter allows selective cholinergic neuron transduction.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 29: 532-540, 2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37359416
17.
In vivo selection in non-human primates identifies superior AAV capsids for on-target CSF delivery to spinal cord.
bioRxiv
; 2023 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745398
18.
Base editing as a genetic treatment for spinal muscular atrophy.
bioRxiv
; 2023 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36711797
19.
An Engineered Adeno-Associated Virus Capsid Mediates Efficient Transduction of Pericytes and Smooth Muscle Cells of the Brain Vasculature.
Hum Gene Ther
; 34(15-16): 682-696, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37376759
20.
Codon-optimized Luciola italica luciferase variants for mammalian gene expression in culture and in vivo.
Mol Imaging
; 11(1): 13-21, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22418023