Detalles de la búsqueda
1.
RNF170-Related Hereditary Spastic Paraplegia: Confirmation by a Novel Mutation.
Mov Disord
; 36(3): 771-774, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33165979
2.
Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations.
Orphanet J Rare Dis
; 10: 135, 2015 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26471370
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