Detalles de la búsqueda
1.
Identification of disease-causing variants in the EXOSC gene family underlying autosomal recessive intellectual disability in Iranian families.
Clin Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30950035
2.
Clinical application of next generation sequencing for Mendelian disease diagnosis in the Iranian population.
NPJ Genom Med
; 9(1): 12, 2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374194
3.
Brief Report of Variants Detected in Hereditary Hearing Loss Cases in Iran over a 3-Year Period.
Iran J Public Health
; 48(10): 1910-1915, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31850270
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