Detalles de la búsqueda
1.
Independent origin for m.3243A>G mitochondrial mutation in three Venezuelan cases of MELAS syndrome.
Clin Biochem
; 109-110: 98-101, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36130631
2.
Current Practices and Challenges in the Diagnosis and Management of PKU in Latin America: A Multicenter Survey.
Nutrients
; 13(8)2021 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34444728
3.
MELAS a clinically and genetically heterogeneous syndrome.
Clin Biochem
; 112: 75-76, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36402172
4.
[Diagnosis and treatment of methylmalonic aciduria: a case report]. / Diagnóstico y tratamiento de la aciduria metilmalónica: a propósito de un caso.
Invest Clin
; 48(1): 99-105, 2007 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17432548
5.
Obtención de hidrolizados proteicos bajos en fenilalanina a partir de suero dulce de leche y chachafruto (Erythrina edulis Triana) / Obtaining protein products low in phenylalanine from milk whey and chachafruto (Erythrina edulis Triana)
Arch. latinoam. nutr
; 69(1): 25-33, mar. 2019. tab, graf
Artículo
en Español
| LIVECS, LILACS | ID: biblio-1022450
6.
Diagnóstico y tratamiento de la aciduria metilmalónica: a propósito de un caso / Diagnosis and treatment of methylmalonic aciduria: a case report
Invest. clín
; 48(1): 99-105, mar. 2007. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-486695
7.
Errores innatos del metabolismo: una aproximación diagnóstica / Inborn errors of metabolism: a diagnostic approach
Rev. Fac. Med. (Caracas)
; 33(2): 87-91, 2010. tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-637427
Resultados
1 -
7
de 7
1
Próxima >
>>