Detalles de la búsqueda
1.
NLRX1 inhibits the early stages of CNS inflammation and prevents the onset of spontaneous autoimmunity.
PLoS Biol
; 17(9): e3000451, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31525189
2.
The type II transmembrane serine protease matriptase cleaves the amyloid precursor protein and reduces its processing to ß-amyloid peptide.
J Biol Chem
; 292(50): 20669-20682, 2017 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29054928
3.
Significant Contribution of Mouse Mast Cell Protease 4 in Early Phases of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Mediators Inflamm
; 2016: 9797021, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27610007
4.
Nebulized Magnesium Sulfate for Treatment of Persistent Pulmonary Hypertension of Newborn: A Pilot Randomized Controlled Trial.
Indian J Pediatr
; 88(8): 771-777, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33415555
5.
NLRX1 Enhances Glutamate Uptake and Inhibits Glutamate Release by Astrocytes.
Cells
; 8(5)2019 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31052241
6.
Astrocytes Maintain Glutamate Homeostasis in the CNS by Controlling the Balance between Glutamate Uptake and Release.
Cells
; 8(2)2019 02 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30791579
7.
The Dual Immunoregulatory function of Nlrp12 in T Cell-Mediated Immune Response: Lessons from Experimental Autoimmune Encephalomyelitis.
Cells
; 7(9)2018 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30150571
8.
Exhaustive Multi-Parametric Assessment of the Behavioral Array of Daily Activities of Mice Using Cluster and Factor Analysis.
Front Behav Neurosci
; 12: 187, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30214401
9.
Evaluation of cardiac functions in children with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective case-control study.
Electron Physician
; 9(11): 5732-5739, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29403612
10.
Clinical and Mutational Characterizations of Ten Indian Patients with Beta-Ketothiolase Deficiency.
JIMD Rep
; 35: 59-65, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27928777
11.
Beta-Ketothiolase Deficiency: Resolving Challenges in Diagnosis
J. inborn errors metab. screen
; 4: e150011, 2016. graf
Artículo
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LILACS-Express
| ID: biblio-1090911
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