Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a novel de novo variant in OTX2 in a patient with congenital microphthalmia using targeted next-generation sequencing followed by prenatal diagnosis.
Ophthalmic Genet
; 43(2): 262-267, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34791963
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