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1.
Structure-based library design and the discovery of a potent and selective mast cell ß-tryptase inhibitor as an oral therapeutic agent.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1049-54, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22192588
2.
Discovery of the first non-ATP competitive IGF-1R kinase inhibitors: advantages in comparison with competitive inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2224-8, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21441024
3.
Rational design of potent GSK3beta inhibitors with selectivity for Cdk1 and Cdk2.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1985-9, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20167481
4.
SAR156497, an exquisitely selective inhibitor of aurora kinases.
J Med Chem
; 58(1): 362-75, 2015 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25369539
5.
Molecular structures of human factor Xa complexed with ketopiperazine inhibitors: preference for a neutral group in the S1 pocket.
J Med Chem
; 46(5): 685-90, 2003 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12593649
6.
Discovery of an orally efficacious inhibitor of coagulation factor Xa which incorporates a neutral P1 ligand.
J Med Chem
; 46(5): 681-4, 2003 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12593648
7.
Design of potent IGF1-R inhibitors related to bis-azaindoles.
Chem Biol Drug Des
; 76(2): 100-6, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20545947
8.
Structure based design of 4-(3-aminomethylphenyl)piperidinyl-1-amides: novel, potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of betaII tryptase.
Bioorg Med Chem
; 13(8): 2859-72, 2005 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15781396
9.
Novel pyrazinone inhibitors of mast cell tryptase: synthesis and SAR evaluation.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(19): 4819-23, 2004 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341931
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