Detalles de la búsqueda
1.
Identification of G-quadruplex DNA sequences in SARS-CoV2.
Immunogenetics
; 74(5): 455-463, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35303126
2.
Development of Biomarkers and Molecular Therapy Based on Inflammatory Genes in Diabetic Nephropathy.
Int J Mol Sci
; 22(18)2021 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34576149
3.
Implications of Gut Microbiota in Complex Human Diseases.
Int J Mol Sci
; 22(23)2021 Nov 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34884466
4.
The African-American population with a low allele frequency of SNP rs1990760 (T allele) in IFIH1 predicts less IFN-beta expression and potential vulnerability to COVID-19 infection.
Immunogenetics
; 72(6-7): 387-391, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32737579
5.
Combined protein- and nucleic acid-level effects of rs1143679 (R77H), a lupus-predisposing variant within ITGAM.
Hum Mol Genet
; 23(15): 4161-76, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24608226
6.
Allelic heterogeneity in NCF2 associated with systemic lupus erythematosus (SLE) susceptibility across four ethnic populations.
Hum Mol Genet
; 23(6): 1656-68, 2014 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24163247
7.
Admixture mapping in lupus identifies multiple functional variants within IFIH1 associated with apoptosis, inflammation, and autoantibody production.
PLoS Genet
; 9(2): e1003222, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23441136
8.
Co-release of cytokines after drug-eluting stent implantation in acute myocardial infarction patients with PCI.
Sci Rep
; 14(1): 1236, 2024 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38216681
9.
Genome-wide linkage and copy number variation analysis reveals 710 kb duplication on chromosome 1p31.3 responsible for autosomal dominant omphalocele.
J Med Genet
; 49(4): 270-6, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22499347
10.
Urinary Cytokines as Potential Biomarkers of Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Disease: A Pilot Study.
J Alzheimers Dis Rep
; 7(1): 649-657, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37483327
11.
Genetic determinants of oxidative stress-mediated sensitization of drug-resistant cancer cells.
Int J Cancer
; 130(1): 1-9, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21792891
12.
Evolutionary shift from purifying selection towards divergent selection of SARS-CoV2 favors its invasion into multiple human organs.
Virus Res
; 313: 198712, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35176330
13.
Therapeutic challenges in COVID-19.
Curr Mol Med
; 2022 Dec 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36567277
14.
Expression Signatures of Long Noncoding RNAs in Left Ventricular Noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 8: 763858, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34859074
15.
RIP1/RIP3/MLKL Mediates Myocardial Function Through Necroptosis in Experimental Autoimmune Myocarditis.
Front Cardiovasc Med
; 8: 696362, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34497836
16.
ITGAM coding variant (rs1143679) influences the risk of renal disease, discoid rash and immunological manifestations in patients with systemic lupus erythematosus with European ancestry.
Ann Rheum Dis
; 69(7): 1329-32, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19939855
17.
Non-synonymous variant (Gly307Ser) in CD226 is associated with susceptibility to multiple autoimmune diseases.
Rheumatology (Oxford)
; 49(7): 1239-44, 2010 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20338887
18.
Hidradenitis suppurativa (or Acne inversa) with autosomal dominant inheritance is not linked to chromosome 1p21.1-1q25.3 region.
Exp Dermatol
; 19(9): 851-3, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20698881
19.
Mutator phenotype of mammalian cells due to deficiency of NEIL1 DNA glycosylase, an oxidized base-specific repair enzyme.
DNA Repair (Amst)
; 7(8): 1213-20, 2008 Aug 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18495559
20.
Gene network analysis of small molecules with autoimmune disease associated genes predicts a novel strategy for drug efficacy.
Autoimmun Rev
; 12(4): 510-22, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23000205