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1.
Scan statistic-based analysis of exome sequencing data identifies FAN1 at 15q13.3 as a susceptibility gene for schizophrenia and autism.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(1): 343-8, 2014 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24344280
2.
Sequence kernel association tests for the combined effect of rare and common variants.
Am J Hum Genet
; 92(6): 841-53, 2013 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23684009
3.
Scan-statistic approach identifies clusters of rare disease variants in LRP2, a gene linked and associated with autism spectrum disorders, in three datasets.
Am J Hum Genet
; 90(6): 1002-13, 2012 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22578327
4.
Finding disease variants in Mendelian disorders by using sequence data: methods and applications.
Am J Hum Genet
; 89(6): 701-12, 2011 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22137099
5.
The MIF promoter SNP rs755622 is associated with immune activation in glioblastoma.
JCI Insight
; 8(13)2023 07 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37252795
6.
Spatiotemporal evolution of the clear cell renal cell carcinoma microenvironment links intra-tumoral heterogeneity to immune escape.
Genome Med
; 14(1): 143, 2022 12 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36536472
7.
Rare structural variants disrupt multiple genes in neurodevelopmental pathways in schizophrenia.
Science
; 320(5875): 539-43, 2008 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18369103
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