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1.
Caveolin-3 and Caveolae regulate ventricular repolarization.
J Mol Cell Cardiol
; 177: 38-49, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36842733
2.
Mechanisms of sudden cardiac death: oxidants and metabolism.
Circ Res
; 116(12): 1937-55, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26044249
3.
Molecular pathological study on LRRC10 in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the Chinese Han population.
Int J Legal Med
; 131(3): 621-628, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28032242
4.
IK1-enhanced human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes: an improved cardiomyocyte model to investigate inherited arrhythmia syndromes.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 310(11): H1611-21, 2016 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27059077
5.
Identification of rare variants of DSP gene in sudden unexplained nocturnal death syndrome in the southern Chinese Han population.
Int J Legal Med
; 130(2): 317-22, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26585738
6.
A Singular Signature.
Circulation
; 140(20): 1681-1683, 2019 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31710520
7.
Abcc9 is required for the transition to oxidative metabolism in the newborn heart.
FASEB J
; 28(7): 2804-15, 2014 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24648545
8.
The interaction of caveolin 3 protein with the potassium inward rectifier channel Kir2.1: physiology and pathology related to long qt syndrome 9 (LQT9).
J Biol Chem
; 288(24): 17472-80, 2013 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-23640888
9.
Channelopathies from mutations in the cardiac sodium channel protein complex.
J Mol Cell Cardiol
; 61: 34-43, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23557754
10.
Caveolin-3 suppresses late sodium current by inhibiting nNOS-dependent S-nitrosylation of SCN5A.
J Mol Cell Cardiol
; 61: 102-10, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23541953
11.
Digenic inheritance novel mutations in SCN5a and SNTA1 increase late I(Na) contributing to LQT syndrome.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 304(7): H994-H1001, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23376825
12.
The common African American polymorphism SCN5A-S1103Y interacts with mutation SCN5A-R680H to increase late Na current.
Physiol Genomics
; 43(9): 461-6, 2011 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21385947
13.
Late I(Na) in the Heart: Physiology, Pathology, and Pathways.
Circulation
; 132(7): 553-5, 2015 Aug 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-26187181
14.
Molecular identification and functional characterization of a mitochondrial sulfonylurea receptor 2 splice variant generated by intraexonic splicing.
Circ Res
; 105(11): 1083-93, 2009 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19797704
15.
Syntrophin mutation associated with long QT syndrome through activation of the nNOS-SCN5A macromolecular complex.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(27): 9355-60, 2008 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18591664
16.
Sudden unexplained nocturnal death syndrome in Southern China: an epidemiological survey and SCN5A gene screening.
Am J Forensic Med Pathol
; 32(4): 359-63, 2011 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20110800
17.
Expression defect of the rare variant/Brugada mutation R1512W depends upon the SCN5A splice variant background and can be rescued by mexiletine and the common polymorphism H558R.
Channels (Austin)
; 15(1): 253-261, 2021 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-33535892
18.
Does Anatomic Phenotype of Mitral Annular Disjunction Impact Survival? An Autopsy-Based Retrospective Study.
J Cardiovasc Dev Dis
; 8(12)2021 Dec 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-34940529
19.
The mitochondrial bioenergetic phenotype for protection from cardiac ischemia in SUR2 mutant mice.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 299(6): H1884-90, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20935152
20.
Cardiomyocyte sulfonylurea receptor 2-KATP channel mediates cardioprotection and ST segment elevation.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 299(4): H1100-8, 2010 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-20656890