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1.
Palladium-Catalyzed Regiodivergent Three-Component Alkenylamination of 1,3-Dienes with Alkyl and Aryl Amines.
J Am Chem Soc
; 145(50): 27680-27689, 2023 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38054457
2.
A Diastereodivergent and Enantioselective Approach to syn- and anti-Diamines: Development of 2-Azatrienes for Cu-Catalyzed Reductive Couplings with Imines That Furnish Allylic Amines.
J Am Chem Soc
; 143(34): 13999-14008, 2021 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34424694
3.
Preparation of Chiral Allenes through Pd-Catalyzed Intermolecular Hydroamination of Conjugated Enynes: Enantioselective Synthesis Enabled by Catalyst Design.
J Am Chem Soc
; 141(21): 8574-8583, 2019 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31070902
4.
Enantioselective Synthesis of anti-1,2-Diamines by Cu-Catalyzed Reductive Couplings of Azadienes with Aldimines and Ketimines.
J Am Chem Soc
; 140(23): 7083-7087, 2018 06 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29775301
5.
Enantioselective Intermolecular Pd-Catalyzed Hydroalkylation of Acyclic 1,3-Dienes with Activated Pronucleophiles.
J Am Chem Soc
; 140(8): 2761-2764, 2018 02 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29446922
6.
2-Azadienes as Reagents for Preparing Chiral Amines: Synthesis of 1,2-Amino Tertiary Alcohols by Cu-Catalyzed Enantioselective Reductive Couplings with Ketones.
J Am Chem Soc
; 140(2): 598-601, 2018 01 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29272124
7.
Enantioselective Intermolecular Addition of Aliphatic Amines to Acyclic Dienes with a Pd-PHOX Catalyst.
J Am Chem Soc
; 139(21): 7180-7183, 2017 05 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28453290
8.
Direct Hyperpolarization of Nitrogen-15 in Aqueous Media with Parahydrogen in Reversible Exchange.
J Am Chem Soc
; 139(23): 7761-7767, 2017 06 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28443329
9.
Diazirines as Potential Molecular Imaging Tags: Probing the Requirements for Efficient and Long-Lived SABRE-Induced Hyperpolarization.
Angew Chem Int Ed Engl
; 56(40): 12112-12116, 2017 09 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28664640
10.
Hyperpolarization of Nitrogen-15 Schiff Bases by Reversible Exchange Catalysis with para-Hydrogen.
Chemistry
; 22(31): 10777-81, 2016 Jul 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27218241
11.
The posttranslational modification cascade to the thiopeptide berninamycin generates linear forms and altered macrocyclic scaffolds.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(21): 8483-8, 2013 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23650400
12.
Highly efficient molybdenum-based catalysts for enantioselective alkene metathesis.
Nature
; 456(7224): 933-7, 2008 Dec 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19011612
13.
Nine enzymes are required for assembly of the pacidamycin group of peptidyl nucleoside antibiotics.
J Am Chem Soc
; 133(14): 5240-3, 2011 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21417270
14.
Catalytic enantioselective olefin metathesis in natural product synthesis. Chiral metal-based complexes that deliver high enantioselectivity and more.
Angew Chem Int Ed Engl
; 49(1): 34-44, 2010.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19967680
15.
Strategies for the Catalytic Enantioselective Synthesis of α-Trifluoromethyl Amines.
ACS Catal
; 10(21): 12507-12536, 2020 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34306806
16.
Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Homoallylic α-Trifluoromethyl Amines by Catalytic Hydroalkylation of Dienes.
Org Lett
; 22(4): 1681-1685, 2020 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32013445
17.
Enantioselective Construction of Quaternary Stereogenic Centers by the Addition of an Acyl Anion Equivalent to 1,3-Dienes.
Org Lett
; 22(5): 2032-2037, 2020 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32052974
18.
Rational ligand choice extends the SABRE substrate scope.
Chem Commun (Camb)
; 56(65): 9336-9339, 2020 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32671356
19.
The significance of degenerate processes to enantioselective olefin metathesis reactions promoted by stereogenic-at-Mo complexes.
J Am Chem Soc
; 131(45): 16407-9, 2009 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19842640
20.
Design and stereoselective preparation of a new class of chiral olefin metathesis catalysts and application to enantioselective synthesis of quebrachamine: catalyst development inspired by natural product synthesis.
J Am Chem Soc
; 131(3): 943-53, 2009 Jan 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19113867