Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the clinical and genetic spectrum of FDXR deficiency by functional validation of variants of uncertain significance.
Hum Mutat
; 42(3): 310-319, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33348459
2.
Contrast enhancement pattern predicts poor survival for patients with non-WNT/SHH medulloblastoma tumours.
J Neurooncol
; 123(1): 65-73, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25862008
3.
Severe central and peripheral paraneoplastic demyelination associated with tumours of the ovaries.
Childs Nerv Syst
; 31(9): 1601-6, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25966874
4.
Giant cerebellar cavernous malformation in 4-month-old boy. Case report and review of the literature.
Neurol Neurochir Pol
; 47(6): 596-600, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24375007
5.
Congenital brain tumors in a series of 56 patients.
Childs Nerv Syst
; 28(8): 1193-201, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22648076
6.
Evolution and novel radiological changes of neurodegeneration associated with mutations in C19orf12.
Parkinsonism Relat Disord
; 39: 71-76, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28347614
7.
Rhombencephalosynapsis - isolated anomaly or complex malformation?
Pol J Radiol
; 77(3): 35-8, 2012 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23049579
8.
Congenital intramedullary spinal cord tumours: a report of two cases.
Med Wieku Rozwoj
; 15(4): 458-61, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22516701
9.
Arterial hypertension with brachydactyly in a 15-year-old boy.
Pediatr Nephrol
; 18(8): 814-9, 2003 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12811651
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