Detalles de la búsqueda
1.
Defective cell adhesion function of solute transporter, SLC4A11, in endothelial corneal dystrophies.
Hum Mol Genet
; 29(1): 97-116, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31691803
2.
Molecular Mechanisms of Fuchs and Congenital Hereditary Endothelial Corneal Dystrophies.
Rev Physiol Biochem Pharmacol
; 178: 41-81, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32789790
3.
Human Corneal Expression of SLC4A11, a Gene Mutated in Endothelial Corneal Dystrophies.
Sci Rep
; 9(1): 9681, 2019 07 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31273259
4.
Multi-pronged proteomic analysis to study the glioma pathobiology using cerebrospinal fluid samples.
Proteomics Clin Appl
; 12(3): e1700056, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28679024
5.
Increased water flux induced by an aquaporin-1/carbonic anhydrase II interaction.
Mol Biol Cell
; 26(6): 1106-18, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25609088
6.
Multi-Pronged Proteomic Analysis to Study the Glioma Pathobiology using Cerebrospinal Fluid Samples.
Proteomics Clin Appl
; 12(2)2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29521036
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>