Detalles de la búsqueda
1.
Xq21.31-q21.32 duplication underlies intellectual disability in a large family with five affected males.
Am J Med Genet A
; 170A(1): 87-93, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26358363
2.
ISCA2 mutation causes infantile neurodegenerative mitochondrial disorder.
J Med Genet
; 52(3): 186-94, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25539947
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