Detalles de la búsqueda
1.
Evaluating the contribution of rare variants to type 2 diabetes and related traits using pedigrees.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(2): 379-384, 2018 01 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29279374
2.
Evaluating and improving power in whole-genome association studies using fixed marker sets.
Nat Genet
; 38(6): 663-7, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16715096
3.
Common variation in three genes, including a noncoding variant in CFH, strongly influences risk of age-related macular degeneration.
Nat Genet
; 38(9): 1055-9, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16936732
4.
Systematic haplotype analysis resolves a complex plasma plant sterol locus on the Micronesian Island of Kosrae.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(33): 13886-91, 2009 Aug 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19667188
5.
Genome-wide association studies in an isolated founder population from the Pacific Island of Kosrae.
PLoS Genet
; 5(2): e1000365, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19197348
6.
Evoker: a visualization tool for genotype intensity data.
Bioinformatics
; 26(14): 1786-7, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20507892
7.
Common SNPs in HMGCR in micronesians and whites associated with LDL-cholesterol levels affect alternative splicing of exon13.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 28(11): 2078-84, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18802019
8.
Autism spectrum disorder and attention deficit hyperactivity disorder have a similar burden of rare protein-truncating variants.
Nat Neurosci
; 22(12): 1961-1965, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31768057
9.
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder.
Nat Genet
; 51(1): 63-75, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478444
10.
Identification of common genetic risk variants for autism spectrum disorder.
Nat Genet
; 51(3): 431-444, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30804558
11.
Genome-wide association scan of quantitative traits for attention deficit hyperactivity disorder identifies novel associations and confirms candidate gene associations.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1345-54, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18821565
12.
Genome-wide association scan of attention deficit hyperactivity disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1337-44, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18980221
13.
Genome-wide association scan of the time to onset of attention deficit hyperactivity disorder.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 147B(8): 1355-8, 2008 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18937294
14.
High-Quality Exome Sequencing of Whole-Genome Amplified Neonatal Dried Blood Spot DNA.
PLoS One
; 11(4): e0153253, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27089011
15.
Genetic risk for autism spectrum disorders and neuropsychiatric variation in the general population.
Nat Genet
; 48(5): 552-5, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26998691
16.
Human genomics. Effect of predicted protein-truncating genetic variants on the human transcriptome.
Science
; 348(6235): 666-9, 2015 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25954003
17.
A fine-scale chimpanzee genetic map from population sequencing.
Science
; 336(6078): 193-8, 2012 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22422862
18.
Bayesian refinement of association signals for 14 loci in 3 common diseases.
Nat Genet
; 44(12): 1294-301, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23104008
19.
Genetic profile for five common variants associated with age-related macular degeneration in densely affected families: a novel analytic approach.
Eur J Hum Genet
; 18(4): 496-501, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19844262
20.
Prediction model for prevalence and incidence of advanced age-related macular degeneration based on genetic, demographic, and environmental variables.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(5): 2044-53, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19117936