Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association study identifies novel susceptibility genetic variation for thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis.
J Hum Genet
; 57(5): 301-4, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22399142
2.
Mosaicism of a thyroid hormone receptor-beta gene mutation in resistance to thyroid hormone.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(9): 3471-7, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16804041
3.
A Novel Thyroid Hormone Receptor Beta Gene Mutation (G251V) in a Thai Patient with Resistance to Thyroid Hormone Coexisting with Pituitary Incidentaloma.
Thyroid
; 26(12): 1804-1806, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27758132
4.
Loss-of-function mutations in the thyrotropin receptor gene as a major determinant of hyperthyrotropinemia in a consanguineous community.
J Clin Endocrinol Metab
; 94(5): 1706-12, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19240155
5.
Clinical and genetic characteristics of congenital hypothyroidism due to mutations in the thyroid peroxidase (TPO) gene in Israelis.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 66(5): 695-702, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17381485
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