Detalles de la búsqueda
1.
A novel missense mutation in the MYH7 gene causes an uncharacteristic phenotype of myosin storage myopathy: a case report.
BMC Med Genet
; 20(1): 78, 2019 05 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31068177
2.
Recurrent post-partum rhombencephalitis associated with anti-centromere antibody: a case report.
BMC Neurol
; 19(1): 235, 2019 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31610799
3.
Inhibitory effects of fucoxanthinol on the viability of human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231 are correlated with modulation of the NF-kappaB pathway.
Cell Biol Toxicol
; 30(3): 157-67, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24760606
4.
Pathogenic variants carrier screening in New Brunswick: Acadians reveal high carrier frequency for multiple genetic disorders.
BMC Med Genomics
; 15(1): 98, 2022 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35488281
5.
A new case of spastic paraplegia type 64 due to a missense mutation in the ENTPD1 gene.
Hum Genome Var
; 6: 5, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30652007
6.
Comparative effects between fucoxanthinol and its precursor fucoxanthin on viability and apoptosis of breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231.
Anticancer Res
; 35(1): 207-19, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25550553
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