Detalles de la búsqueda
1.
Variations in the pathophysiology of respiratory syncytial virus infection depend on the age at onset.
Pediatr Int
; 64(1): e14720, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33817903
2.
Non-invasive discrimination of acute focal bacterial nephritis with pyelonephritis.
Pediatr Int
; 61(8): 777-780, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31410918
3.
Severe gastrointestinal involvement predictive score in IgA vasculitis is also a risk factor for nephritis being varied depending on their ages of onset.
J Paediatr Child Health
; 55(5): 609-610, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31017368
4.
Novel Calmodulin Variant p.E46K Associated With Severe Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Produces Robust Arrhythmogenicity in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes.
Circ Arrhythm Electrophysiol
; 16(3): e011387, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36866681
5.
Volume overload and pressure overload due to left-to-right shunt-induced myocardial injury. - Evaluation using a highly sensitive cardiac Troponin-I assay in children with congenital heart disease-.
Circ J
; 75(9): 2213-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21757825
6.
The role of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide in the diagnosis of congestive heart failure in children. - Correlation with the heart failure score and comparison with B-type natriuretic peptide -.
Circ J
; 74(5): 998-1005, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20378998
7.
A case of primary familial congenital polycythemia with a novel EPOR mutation: possible spontaneous remission/alleviation by menstrual bleeding.
Int J Hematol
; 108(3): 339-343, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29623657
8.
Analysis of alteration of blood pressure response to exercise through baroreflex.
J Nippon Med Sch
; 74(2): 123-30, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17507789
9.
Early regression of paraurethral cyst in a neonate.
Pediatr Neonatol
; 55(3): 225-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23597543
10.
5.78 Mb terminal deletion of chromosome 15q in a girl, evaluation of NR2F2 as candidate gene for congenital heart defects.
Eur J Med Genet
; 54(3): 354-6, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21172461
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