Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in the early growth response 2 (EGR2) gene are associated with hereditary myelinopathies.
Nat Genet
; 18(4): 382-4, 1998 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9537424
2.
Laminin alpha2 muscular dystrophy: genotype/phenotype studies of 22 patients.
Neurology
; 51(1): 101-10, 1998 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9674786
3.
CT and ultrasound imaging of retropharyngeal abscesses in children.
AJNR Am J Neuroradiol
; 13(4): 1191-5, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1636535
4.
Amoxapine overdose in a young man: a transient mitochondrial abnormality?
Pharmacotherapy
; 15(4): 528-32, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7479209
5.
Brain plasticity for sensory and linguistic functions: a functional imaging study using magnetoencephalography with children and young adults.
J Child Neurol
; 16(4): 241-52, 2001 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11332458
6.
Behavioral descriptors that differentiate between seizure and nonseizure events in a pediatric population.
Clin Pediatr (Phila)
; 35(5): 243-9, 1996 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8804542
7.
Treatment-resistant eosinophilic polymyositis in a child.
J Child Neurol
; 9(4): 446-8, 1994 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7822742
8.
Polymyositis associated with chronic myelogenous leukemia.
Ann Hematol
; 68(4): 213-4, 1994 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8003564
9.
Does short-term antiepileptic drug treatment in children result in cognitive or behavioral changes?
Epilepsia
; 39(10): 1064-9, 1998 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9776326
10.
Congenital muscular dystrophy with primary laminin alpha2 (merosin) deficiency presenting as inflammatory myopathy.
Ann Neurol
; 40(5): 782-91, 1996 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8957020
11.
Human bHLH transcription factor gene myogenin (MYOG): genomic sequence and negative mutation analysis in patients with severe congenital myopathies.
Genomics
; 57(3): 419-23, 1999 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10329008
12.
Mutations in the neurofilament light chain gene (NEFL) cause early onset severe Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain
; 126(Pt 3): 590-7, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12566280
13.
Combined brachial plexus injury and root avulsion after complicated delivery.
Muscle Nerve
; 17(10): 1237-8, 1994 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7935545
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